N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[2-cyclohexyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methylurea | 145258-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[2-cyclohexyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methylurea
• 英文别名: N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(2-cyclohexyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methylurea；1-[(2-cyclohexyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methyl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 145258-75-9
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₃
• 分子量: 430.631
• InChiKey: APBFOJSNQVEAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-cyclohexyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methylamine 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 pentane diethyl ether 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielding 3.85 g of N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(2-cyclohexyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methylurea的产率得到N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[2-cyclohexyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]methylurea
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted ureas and thioureas derivatives

  摘要：

  本发明提供了新的尿素和硫脲衍生物，其一般式为(I) ##STR1## 和其药学上可接受的盐，其可用作治疗剂，如用于预防冠心病和作为抗血脂异常药物。

  公开号：

  US05264441A1

文献信息

• Disubstituted ureas and thioureas
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0500348B1

  公开（公告）日：1995-05-17
• US5264441A
  申请人：——

  公开号：US5264441A

  公开（公告）日：1993-11-23
• [EN] PHOSPHATE DERIVATIVES OF DISUBSTITUTED UREAS AND THIOUREAS<br/>[FR] DERIVES PHOSPHATES D'UREES ET DE THIOUREES BISUBSTITUEES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

  公开号：WO1996026948A1

  公开（公告）日：1996-09-06

  (EN) The present invention relates to a novel compound having ACAT inhibitory activity of formula (I), wherein: the X substituent, being the same, are O or S; Y is independently O or S; one of R1 and R2 is OPO(OH)2 and the other is hydrogen, C1-C6 alkyl, halo, hydroxy, C1-C4 alkoxy or OPO(OH)2; each of R3 and R4, being the same or different, is C1-C6 alkyl; or R3 and R4, taken together, form a C2-C4 alkylene chain in which each carbon atom can be optionally substitued by 1 or 2 substituents independently chosen from halo or C1-C3 alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) La présente invention se rapporte à un nouveau composé présentant une activité inhibitrice par rapport à l'enzyme acyle CoA cholestérol acyltransférase (ACAT) et répondant à la formule (I) dans laquelle les substituants X, qui sont identiques, représentent O ou S; Y représente indépendamment O ou S; l'un des symboles R1 et R2 représente OPO(OH)2, et l'autre représente hydrogène, alkyle C1-C6, halo, hydroxy, alcoxy C1-C4 ou OPO(OH)2; R3 et R4, qui sont identiques ou différents, représentent chacun alkyle C1-C6; ou R3 et R4 forment ensemble une chaîne alkylène C2-C4 dans laquelle chaque atome de carbone peut éventuellement être substitué par 1 ou 2 substituants indépendamment choisis entre halo et alkyle C1-C3; ainsi qu'à leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
• Disubstituted ureas and thioureas derivatives
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.r.l.

  公开号：US05264441A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  The invention provides new ureas and thioureas derivatives of general formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as therapeutic agents such as for the prevention of coronary heart disease and as antidyslipidaemic agents.

  该发明提供了新的脲和硫脲衍生物，其通式为(I) ##STR1## 以及其药学上可接受的盐，这些衍生物可用作治疗剂，例如用于预防冠心病和作为抗血脂异常剂。