n-methyl-N-hydroxy-N'-(3,5-dichlorophenyl)-urea | 63094-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-methyl-N-hydroxy-N'-(3,5-dichlorophenyl)-urea
• 英文别名: 3-(3,5-dichlorophenyl)-1-hydroxy-1-methylurea
• CAS: 63094-51-9
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 235.07
• InChiKey: HSKUNUIBPSUGRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 n-methyl-N-hydroxy-N'-(3,5-dichlorophenyl)-urea 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-(3,5-Dichlorphenyl)-2-methyl-1,2,4-oxadiazolidin-3-on
  参考文献：
  名称：

  用于N-羟基脲与C 1结构单元的反应；2-烷基-4-芳基-1,2,4-恶二唑烷-3-酮的新方法†

  摘要：

  的2-烷基4-芳基-1,2,4-恶二唑-3-酮的合成2进行说明，生物效果的为类比的原因类似的结构兴趣其中。在这种情况下，研究了N-羟基脲1与各种C 1结构单元的反应，其中甲醛形成了二氧杂二氮杂环辛烷衍生物7。-简要讨论了物质2的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810202
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 3,5-二氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 n-methyl-N-hydroxy-N'-(3,5-dichlorophenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  3-Oxo-5,6-dihydro-1,2,4-oxadiazines useful as antiandrogenic agents

  摘要：

  抗雄激素组合物包括至少一种符合以下式的化合物的有效量##STR1##其中X和Y分别选自氢、卤素、--CF.sub.3、--NO.sub.3和1至4个碳原子的烷基硫，并且R选自氢、1至6个碳原子的烷基、苯基、苄基和羟甲基，以及惰性药用载体和在温血动物中诱导抗雄激素活性的方法，以及具有以下式I的新颖噁二唑，但是当R不是苄基或羟甲基时，X和Y中至少有一个是1至4个碳原子的烷基硫。

  公开号：

  US04108993A1

文献信息

• BECKER R.; ROHR W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 2, 191-197
  作者：BECKER R.、 ROHR W.

  DOI：——

  日期：——
• US4108993A
  申请人：——

  公开号：US4108993A

  公开（公告）日：1978-08-22