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1-Methyl-4,5-dicyano-1,3,2λ3-diazaphosphol | 80154-40-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-4,5-dicyano-1,3,2λ3-diazaphosphol
英文别名
1-Methyl-1H-1,3,2-diazaphosphol-4,5-dicarbonitril;1-Methyl-1,3,2-diazaphosphole-4,5-dicarbonitrile
1-Methyl-4,5-dicyano-1,3,2λ<sup>3</sup>-diazaphosphol化学式
CAS
80154-40-1
化学式
C5H3N4P
mdl
——
分子量
150.079
InChiKey
ZNWGLKADCHCGMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    65-67 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of the first examples of 1H- and 4H-1,2,4,3λ<sup>3</sup>-triazaphospholes via unexpected ring-contraction reactions
    作者:Lucien Lopez、Jean-Pierre Majoral、Abdelkader Meriem、Théophile N'Gando M'Pondo、Jacques Navech、Jean Barrans
    DOI:10.1039/c39840000183
    日期:——
    The reaction of the Schiff bases of benzamidrazone or diaminomaleonitrile with bis(dimethylamino)chlorophosphine or tris(dimethylamino)phosphine affords new 1H, 2H-, or 4H-1,2,4,3λ3-triazaphospholes or 1,3,2λ3-diazaphospholes with the formation of triaza- or diaza-phosphorines as intermediates.
    苯甲dra氮酮二氨基马来腈的席夫碱与双(二甲基基)膦或三(二甲基基)膦的反应提供了新的1 H,2 H-或4 H- 1,2,4,3λ3-三氮唑或1,3, 2λ 3 -diazaphospholes与三氮杂或二氮杂- phosphorines作为中间体的形成。
  • Schmidpeter, Alfred; Karaghiosoff, Konstantin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 10, p. 1273 - 1276
    作者:Schmidpeter, Alfred、Karaghiosoff, Konstantin
    DOI:——
    日期:——
  • LOPEZ, L.;MAJORAL, J. -P.;MERIEM, A.;NGANDO, MPONDO, T.;NAVECH, J.;BARRAN+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 3, 183-185
    作者:LOPEZ, L.、MAJORAL, J. -P.、MERIEM, A.、NGANDO, MPONDO, T.、NAVECH, J.、BARRAN+
    DOI:——
    日期:——
  • KARAGHIOSOFF, K.;KLEHR, H.;SCHMIDPETER, A., CHEM. BER., 1986, 119, N 2, 410-419
    作者:KARAGHIOSOFF, K.、KLEHR, H.、SCHMIDPETER, A.
    DOI:——
    日期:——
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