6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxaldehyde | 165537-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-N-(5-formyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 165537-93-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 363.865
• InChiKey: JIWIYPWEIQYJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-(6-(4-chlorophenylsulfonamido)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0
• 作为产物：
  描述：

  以84的产率得到6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 1375-1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05472979A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, represent hydrogen or halogen, alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, pyridylmethyl or imidazolylmethyl or thiazolylmethyl, pyridyl, imidazolyl or thiazolyl, or alternatively, R.sub.1 and R.sub.2 form, with the carbon atoms to which they are attached, cyclopentane or cyclohexane, R.sub.3 represents hydroxyl, linear or branched (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy or unsubstituted or substituted amino, R.sub.4 represents alkyl, unsubstituted or substituted phenyl, naphthyl, pyridyl or thienyl, X represents methylene or oxygen or sulfur, its enantiomers and its addition salts with a pharmaceutically acceptable base, and medicinal products containing the same are useful as anti-thrombotic.

  其中：R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，代表氢或卤素，烷基，取代或未取代苯基，苄基，吡啶甲基或咪唑甲基或噻唑甲基，吡啶，咪唑或噻唑，或者，R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子形成环戊烷或环己烷，R.sub.3代表羟基，直链或支链（C.sub.1-C.sub.6）烷氧基或未取代或取代的氨基，R.sub.4代表烷基，未取代或取代的苯基，萘基，吡啶基或噻吩基，X代表亚甲基或氧或硫，其对映体及其与药用可接受的碱形成的加合物，以及含有相同物质的药品可用作抗血栓药物。
• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochrtomanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R₁, R₂, identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, phényle substitué ou non, benzyle, pyridylméthyle ou imidazolylméthyle, thiazolylméthyle, pyridyle, imidazolyle ou thiazolyle, ou bien, R₁ et R₂ forment avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés un cycle cyclopentane ou cyclohexane, R₃ représente un groupement hydroxy, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié ou amino substitué ou non, R₄ représente un groupement alkyle, phényle substitué ou non, naphtyle, pyridyle ou thiényle, X représente un groupement méthylène, un atome d'oxygène ou de soufre, leurs énantiomères, ainsi que leurs sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 R₁、R₂（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基甲基或咪唑基甲基、噻唑基甲基、吡啶基、咪唑基或噻唑基、 或其他、 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环、 R₃ 代表羟基、直链或支链烷氧基（C₁-C₆）或取代或未取代的氨基、 R₄ 代表烷基、取代或未取代的苯基、萘基、吡啶基或噻吩基、 X 代表亚甲基、氧原子或硫原子、 它们的对映体，以及它们与药学上可接受的碱的加成盐。 药用产品。
• NEUE AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0564499B1

  公开（公告）日：1995-04-12
• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochromanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• US5472979A
  申请人：——

  公开号：US5472979A

  公开（公告）日：1995-12-05