4-Bromo-3-(2,4-dimethoxyphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate | 104412-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-3-(2,4-dimethoxyphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 104412-12-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₄
• 分子量: 301.096
• InChiKey: RCFIKPVGUNXAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3-(2,4-dimethoxyphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到3-(2,4-dimethoxyphenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  Debromination of 3-Aryl-4-bromosydnones with Sodium Borohydride

  摘要：

  用硼氢化钠在甲醇中对 4-溴-3-（2-取代芳基）茚酮 1 进行脱溴反应很容易得到产率很高的相应母体茚酮 2，但芳基取代基也发生反应的情况除外。 该工艺在茚酮纯化和制备新型茚酮方面的实用性已作了简要研究。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31606
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)sydnone 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到4-Bromo-3-(2,4-dimethoxyphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 965 - 968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TURNBULL, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 965-968
  作者：TURNBULL, K.

  DOI：——

  日期：——
• TURNBULL, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 334-336
  作者：TURNBULL, K.

  DOI：——

  日期：——
• Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 965 - 968
  作者：Turnbull, Kenneth

  DOI：——

  日期：——
• Debromination of 3-Aryl-4-bromosydnones with Sodium Borohydride
  作者：Kenneth Turnbull

  DOI：10.1055/s-1986-31606

  日期：——

  Debromination of 4-bromo-3-(2-substituted aryl) sydnones 1 with sodium borohydride in methanol occurs readily to give good yields of the corresponding parent sydnones 2, except in those cases where the aryl substituent also reacts. The utility of the process for both sydnone purification and the preparation of novel sydnones has been examined briefly.

  用硼氢化钠在甲醇中对 4-溴-3-（2-取代芳基）茚酮 1 进行脱溴反应很容易得到产率很高的相应母体茚酮 2，但芳基取代基也发生反应的情况除外。 该工艺在茚酮纯化和制备新型茚酮方面的实用性已作了简要研究。