7-METHOXY-2, 2, 3-TRIMETHYL-6-OXAZOL-5-YL-2, 3-DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-4-ONE | 667939-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-METHOXY-2, 2, 3-TRIMETHYL-6-OXAZOL-5-YL-2, 3-DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-4-ONE
• 英文别名: 7-methoxy-2,2,3-trimethyl-6-(oxazol-5-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；7-methoxy-2,2,3-trimethyl-6-(1,3-oxazol-5-yl)-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 667939-12-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: ILQYAJBFYVTASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-METHOXY-2, 2, 3-TRIMETHYL-6-OXAZOL-5-YL-2, 3-DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-4-ONE 、 劳森试剂 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到7-METHOXY-2, 2,3-TRIMETHYL-6-OXAZOL-5-YL-2, 3-DIHYDRO- 1H-QUINAZOLINE-4-THIONE
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。

  公开号：

  WO2004018462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-5-(1,3-恶唑-5-基)苯甲酸 在 对甲苯磺酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-METHOXY-2, 2, 3-TRIMETHYL-6-OXAZOL-5-YL-2, 3-DIHYDRO-1H-QUINAZOLIN-4-ONE
  参考文献：
  名称：

  Novel 7-methoxy-6-oxazol-5-yl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones as IMPDH inhibitors

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a novel series of 7-methoxy-6-oxazol-5-y1-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones are described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase type 11 (IMPDH II). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.108