3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde | 925450-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde；3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde；3-naphthalen-1-ylsulfonyl-2H-indazole-5-carbaldehyde
• CAS: 925450-85-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 336.371
• InChiKey: VVGINBYPKXZHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde 、 3-氯苄溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-Chloro-benzyl)-3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-(naphthalen-1-ylsulfonylmethyl)benzaldehyde 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  鉴定3-磺酰基吲唑衍生物作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂

  摘要：

  作为开发认知增强剂的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以便为此目的鉴定有效的和选择性的配体。在这里，我们报告鉴定具有有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂的具有无环氨基侧链的一系列新的3-磺酰吲唑衍生物。报道了这类化合物的合成和详细的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.10.033

文献信息

• SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1931640A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• US7723329B2
  申请人：——

  公开号：US7723329B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] SUBSTITUTED-3-SULFONYLINDAZOLE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 3-SULFONYLINDAZOLE SUBSTITUES EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007021711A2

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule I, ainsi que l'utilisation dudit composé pour le traitement d'un trouble du système nerveux central associé à ou affecté par le récepteur 5-HT6.