3-(2-chloropyrid-5-yl-methyl)-1-methyl-pyrrolide-2-thione | 159688-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloropyrid-5-yl-methyl)-1-methyl-pyrrolide-2-thione
• 英文别名: 3-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-1-methylpyrrolidine-2-thione
• CAS: 159688-85-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂S
• 分子量: 240.757
• InChiKey: HIXICNKOYUPIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloropyrid-5-yl-methyl)-1-methyl-pyrrolide-2-thione 在 silver carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-chloropyrid-5-yl-methyl)-1-methyl-2-nitromethylidene-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-nitromethylidene/2-cyanimino/2-nitro-imino-pyrrolidines and

  摘要：

  式（I）的化合物，其中A是未取代或取代的芳香或非芳香、单环或双环杂环基团，其中一个环氮原子可以被一个基团##STR2##取代；R.sub.1是氢或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.2是氢或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.3是氢，未取代或取代的C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基，C.sub.2 -C.sub.6烯基或C.sub.2 -C.sub.6炔基，或C(.dbd.O)--R.sub.5，R.sub.5是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，未取代或取代的苯基，苯氧基或苄氧基，或N(R.sub.6).sub.2，每个R.sub.6，独立于其他，是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基或未取代或取代的苯基，X是CH--NO.sub.2，N--CN或N--NO.sub.2，n为1至3，以自由形式或盐形式存在，以及这些化合物的互变异构体和其盐，可用作农药活性成分，并可按照已知方法制备。

  公开号：

  US06048824A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloropyrid-5-yl-methyl)-1-methyl-pyrrolid-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(2-chloropyrid-5-yl-methyl)-1-methyl-pyrrolide-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2-nitromethylidene/2-cyanimino/2-nitro-imino-pyrrolidines and piperidines, intermediates, and their use as pesticides

  摘要：

  化合物的公式为：其中A是未取代或取代的芳香族或非芳香族、单环或双环杂环基团，其中一个环氮原子可以被取代为基团R1，R1为氢或C1-C3烷基；R2为氢或C1-C3烷基；R3为氢，未取代或取代的C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基，或C(═O)-R5，R5为C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，未取代或取代的苯基，苯氧基或苄氧基，或N(R6)2，每个R6独立地为氢，C1-C4烷基或未取代或取代的苯基，X为CH-NO2，N-CN或N-NO2，n为1-3，在自由形式或盐形式下，以及这些化合物的互变异构体和其盐，可以用作农药活性成分，并可以按照已知方法制备。

  公开号：

  US06353001B1