2-氯-5-乙基吡啶-3-羧酸乙酯 | 152362-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-乙基吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-5-ethylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 152362-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.66
• InChiKey: APQMAOWJHSXJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

文献信息

• Process for producing 2-halo-nicotinic acid derivatives and precursors thereto
  申请人：REILLY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0846684A2

  公开（公告）日：1998-06-10

  A process for preparing a compound of the formula (I) which comprises a base-catalyzed reaction of a compound of the formula (V). with a compound of the formula (VI) wherein X is C1 or Br and Y is a carbonyl group, to thereby form said compound of the formula (I). In addition a process for producing a 2-pyridinecarboxylate compound, comprising carbonylating a specific 2-fluoronicotinic acid compound in the presence of CO, an alcohol, and a transition metal catalyst.

  一种制备式 (I) 化合物的工艺 其中包括式（V）化合物与式（VI）化合物在碱催化下的反应 与式（VI）化合物的碱催化反应 其中 X 为 C1 或 Br，Y 为羰基，从而形成所述式（I）化合物。此外，一种生产 2-吡啶甲酸化合物的工艺，包括在 CO、醇和过渡金属催化剂存在下羰 化特定的 2-氟烟酸化合物。
• PROCESSES FOR PRODUCING 2-HALO-NICOTINIC ACID DERIVATIVES AND PRECURSORS THERETO
  申请人：REILLY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0633880A1

  公开（公告）日：1995-01-18
• US5493028A
  申请人：——

  公开号：US5493028A

  公开（公告）日：1996-02-20
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING 2-HALO-NICOTINIC ACID DERIVATIVES AND PRECURSORS THERETO
  申请人：——

  公开号：WO1993018005A2

  公开（公告）日：1993-09-16

  [EN] Disclosed are preferred processes for the preparation of 2-halo-nicotinic acid derivatives of formula (IV) by cyclocondensation of a 4-halo-4-cyanocarbonyl compound of formula (III) wherein X is Cl or Br; Y is a carbonyl group and R<1>, R<2> and R<3> are each, independently, H, Cl, Br or an organic radical. Further preferred aspects include the preparation of the above-noted 4-halo-4-cyanocarbonyl compound via Michael addition of a 2-halonitrile with an alpha , beta -unsaturated aldehyde or ketone, and the preparation of the 2-halonitrile by redistribution of halogen between a 2,2-dihalonitrile and a parent nitrile.
  [FR] Procédés préférés pour la préparation de dérivés d'acide 2-halo-nicotinique de la formule (IV) par cyclocondensation d'un composé de 4-halo-4-cyanocarbonyle de la formule (III) dans laquelle X représente Cl ou Br, Y représente un groupe carbonyle et R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment H, Cl, Br ou un radical organique. D'autres aspects préférés comprennent la préparation du composé de 4-halo-4-cyanocarbonyle sus-mentionné par l'intermédiaire de l'addition de Michael d'un 2-halonitrile avec une cétone ou un aldéhyde alpha,beta-insaturé, et la préparation du 2-halonitrile au moyen de la redistribution d'halogène entre un 2,2-dihalonitrile et un nitrile parent.