N-(2-chlorophenyl)-2-mercaptoacetamide | 17223-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-mercaptoacetamide
• 英文别名: mercaptoacetamino-2-chlorobenzene；mercapto-acetic acid-(2-chloro-anilide)；Mercapto-essigsaeure-(2-chlor-anilid)；Mercaptoessigsaeure-<2-chlor-anilid>；α-Mercapto-acetamido-o-chlor-benzol；N-(2-Chlorphenyl)-2-mercaptoacetamid；N-(2-chlorophenyl)-2-sulfanylacetamide
• CAS: 17223-64-2
• 化学式: C₈H₈ClNOS
• mdl: MFCD01995720
• 分子量: 201.677
• InChiKey: YWEROQPLZVORDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  375.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-2-mercaptoacetamide 生成 [1,1-dichloro-2-(2-chloroanilino)-2-oxoethyl] thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  SUTARIA, Y. C.;PATEL, P. B., J. INST. CHEM., 61,(1989) N, C. 213-215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-[2-(2-chloroanilino)-2-oxoethyl] carbamothioate 在 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-chlorophenyl)-2-mercaptoacetamide
  参考文献：
  名称：

  发现对梭菌胶原具有高选择性的强效抑制剂

  摘要：

  从概念上讲，像细菌胶原酶这样的分泌毒力因子是抵抗微生物感染的诱人靶标。然而，先前开发针对这些金属蛋白酶的有效化合物的尝试未能实现针对人基质金属蛋白酶（MMP）的选择性。使用基于表面等离振子共振的筛查并辅以酶抑制试验，我们发现了一种基于N-芳基巯基乙酰胺的抑制剂支架，该支架显示出人类病原体梭状芽胞杆菌对胶原酶H（ColH）的亚微摩尔亲和力。此外，这些抑制剂还有效阻断了同源细菌胶原酶，溶组织梭状芽孢杆菌的ColG，破伤风梭菌的ColT和大肠杆菌的ColQ1。蜡状芽孢杆菌菌株Q1对人MMPs-1，-2，-3，-7，-8和-14的活性微不足道。与人类MMP相比，活性最高的化合物具有超过1000倍的选择性。这种选择性可以通过ColH与该化合物的晶体结构来合理化，从而揭示出与活性位点截然不同的非引发结合模式。本文介绍的非引发结合模式为开发选择性广谱细菌胶原酶抑制剂铺平了道路，该抑制剂在人类中具有潜在的治疗应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06935

文献信息

• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。
• Ion channel modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070203194A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由某些钙通道亚型靶点介导的疾病。
• 5-(benz-(z)-ylidene)-thiazolidin-4-one derivatives as immunosuppressant agents
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2295418A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one thiazolidin-4-one derivative to prevent or treat disorders associated with an activated immune system. Furthermore, the invention relates to novel thiazolidin-4- one derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act also as immunosuppressive agents.

  本发明涉及含有至少一种噻唑烷-4-酮衍生物的药物组合物，用于预防或治疗与活化免疫系统相关的疾病。此外，本发明还涉及新型噻唑烷-4-酮衍生物，特别是用作药物活性化合物。所述化合物尤其还可用作免疫抑制剂。