N-butyryl-2-phenylacetamide | 406925-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyryl-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-(2-phenylacetyl)butanamide
• CAS: 406925-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02711894
• 分子量: 205.257
• InChiKey: UGRTYAZAPHRNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 苯乙硫酸,S-乙基酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.02h， 以35%的产率得到N-butyryl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  高效氯化铁（II）/ N-溴代琥珀酰亚胺介导的酰亚胺和酰基磺酰胺的合成

  摘要：

  我们已经开发了一种通用且高效的氯化铁（II）/ N-溴琥珀酰亚胺（NBS）介导的方法，该方法通过硫代酯与羧酰胺/磺酰胺的偶联来合成酰亚胺和酰磺酰胺，该方法简单，经济且具有实际优势。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800668

文献信息

• Heterocyclic compounds having anti-diabetic activity, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0676398A2

  公开（公告）日：1995-10-11

  Compounds of formula (I) : [wherein: X represents an unsubstituted or substituted indolyl, indolinyl, azaindolyl, azaindolinyl, imidazopyridyl or imidazopyrimidinyl group ; Y represents an oxygen or sulphur atom ; Z represents a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxooxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethyl group ; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group or a unsubstituted or substituted amino group ; and m is an integer of from 1 to 5] have hypoglycemic and anti-diabetic activities.

  式(I)化合物： 其中X 代表未取代或取代的吲哚基、吲哚啉基、氮杂吲哚啉基、咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基； Y 代表氧原子或硫原子；Z 代表 2,4-二氧代噻唑啉-5-亚甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代恶唑啉-5-基甲基、3,5-二氧代恶唑啉-2-基甲基或 N-羟基脲基甲基；R 代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、芳烷基或未取代或取代的氨基；以及 m 是 1 至 5 的整数]具有降血糖和抗糖尿病活性。
• n-Butylammonium carboxylates/Tf2O: ionic liquid based systems for the synthesis of unsymmetrical imides via a Ritter-type reaction
  作者：Mohammad Mehdi Khodaei、Ehsan Nazari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.121

  日期：2012.6

  We have developed a new method for the preparation of unsymmetrical imides using liquid carboxylate salts via a Ritter-type process. The reactions were carried out with nitriles and n-butylammonium carboxylates as ionic liquids in the presence of triflic anhydride (Tf2O) as the promoter. Mild reaction conditions, simplicity of the procedure, and proton-free conditions are the main advantages of this procedure. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5624935A
  申请人：——

  公开号：US5624935A

  公开（公告）日：1997-04-29
• US5688913A
  申请人：——

  公开号：US5688913A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US5739345A
  申请人：——

  公开号：US5739345A

  公开（公告）日：1998-04-14