N-(4-bromophenyl)-2-sulfanylacetamide | 51469-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-sulfanylacetamide
• CAS: 51469-68-2
• 化学式: C₈H₈BrNOS
• mdl: MFCD04990435
• 分子量: 246.128
• InChiKey: MMKFVCHSROLMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 N-(4-bromophenyl)-2-sulfanylacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-(4-bromophenylamino)-2-oxoethyl 3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of New Heterocyclic Bcr-Abl Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2010.16.2-3.123
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶磺酰乙酰苯胺的药理学融合设计作为HIV-1逆转录酶的有效非核苷抑制剂。

  摘要：

  通过药效基团将磺酰基乙酰苯胺-二芳基嘧啶（1）与利比韦林或联苯-二芳基嘧啶融合，产生了二十七个衍生物（40-66）。他们在感染HIV-1的MT-4细胞中对野生型（WT）病毒和各种耐药突变株显示出高达个位数的纳摩尔活性，从而靶向逆转录酶（RT）酶。化合物51对WT病毒（EC50 = 6 nM）和几种突变株（L100I，EC50 = 8 nM，K103N，EC50 = 6 nM，Y181C，EC50 = 26 nM，Y188L，EC50 = 122 nM，E138K， EC50 = 26 nM）。还阐明了新获得的嘧啶磺酰基乙酰苯胺的结构活性关系。分子对接分析解释了该活性，并为后续研究提供了结构上的见识。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103595

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DÉPENDANT DE MÉTALLOPROTÉASES À ZINC MATRICIELLES
  申请人：ABSOLUTE SCIENCE INC

  公开号：WO2009045761A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了用于治疗锌基质金属蛋白酶依赖性疾病的化合物和方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下公式：
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE EXPANSION OF STEM CELLS AND/OR PROGENITOR CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS L'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2019087129A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing them. Also, the invention relates to methods for expanding stem cells and/or progenitor cells and methods for treating a hematopoietic disorder/malignancy, and autoimmune disease and/or an inherited immunodeficient disease (I).

  该发明涉及公式I的化合物和含有这些化合物的药物组合物。此外，该发明涉及扩展干细胞和/或祖细胞的方法，以及治疗造血障碍/恶性肿瘤、自身免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病的方法。
• ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20080090891A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。本文所描述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110190285A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).

  本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中，该方法涉及到给受体注射以下化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。