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5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 140181-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
英文别名
——
5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine化学式
CAS
140181-73-3
化学式
C16H9Cl2N3OS
mdl
——
分子量
362.239
InChiKey
VQGULIHUHFOIFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    278-280 °C
  • 沸点:
    539.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis, Antimicrobial, and Anthelmintic Activities of Some New 3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylchloride Derivatives
    作者:Gadada Naganagowda、Basavaraj Padmashali
    DOI:10.1080/10426500903241713
    日期:2010.7.30
    respectively. The structures of the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, IR, 1H NMR, and mass spectral data and have been screened for antimicrobial and anthelmintic activities.
    3-氯苯并噻吩-2-碳酰氯 1 由肉桂酸制备,然后转化为酰肼 2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 2 与适当的异硫氰酸酯反应生成取代的氨基硫脲 3a-b,它们是环化成硫代四氢嘧啶 4a-b、1,3,4-噻二唑 5a-b、噻唑烷 6a-b、1,3,4-恶二唑 7a-b、三唑 8a-b、1,2,4-三唑取代的硫代酸酯 9a-f , 和 1,3-噻唑亚基 10a–b,分别。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据阐明了新合成化合物的结构,并筛选了抗微生物和驱虫活性。
  • Benzo[b]thiophenes, Part I: Synthesis and Antimicrobial Activity of Benzo[b]thienyl-1,3,4-oxadiazole, -1,2,4-triazoline, and -thiazoline Derivatives
    作者:Omaima M. Aboulwafa、Fatma A. G. Berto
    DOI:10.1002/ardp.19923250213
    日期:——
    Four new series of benzo[b]thiophene derivatives bearing various thiosemicarbazide, 1,3,4‐oxadiazole, 1,2,4‐triazoline, and thiazoline moieties have been synthesized and evaluated for antimicrobial activity.
    已经合成了四个新系列的苯并[b]噻吩衍生物,它们含有各种氨基硫脲、1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑啉和噻唑啉部分,并评估了其抗菌活性。
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