2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 215777-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 215777-89-2
• 化学式: C₁₆H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD00104654
• 分子量: 313.764
• InChiKey: MRBCZBKLMMPRIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  475.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3-hydroxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3-(取代-苯基)-4-(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbonylchloride 1 在吡啶中与邻氨基苯甲酸反应得到化合物 2。这项工作的主要目的是研究这种 4H-3,1-benzoxazin-4-one 对氮亲核试剂的行为. 该化合物与芳香胺、盐酸羟胺、甲酰胺、巯基乙酸、氨基硫脲和酰氯反应，分别得到各种3-取代的喹唑啉酮。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.575943
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并(B)噻吩-2-羧酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Neutral inhibitors of the serine protease factor Xa

  摘要：

  A neutral inhibitor of the serine protease factor Xa was identified via a high throughput screen of a commercial library. The initial lead 1 demonstrated reversible and competitive inhibition kinetics for factor Xa and possessed a high degree of selectivity versus other related serine proteases. Initial modeling efforts and the generation of a series of analogues of 1 are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00312-2

文献信息

• Benzoxazinones and their use as ultraviolet light absorbers
  申请人：Clariant International Ltd.

  公开号：EP1972624A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The present invention relates to a new subclass of UV absorbers based on benzothiophene substituted benzoxazinones which can be used for stabilization of organic substrates, preferably in the protection of organic substrates against the damaging influence of light exposure.

  本发明涉及一种基于苯并噻吩取代苯并噁嗪酮的新型紫外线吸收剂亚类，可用于稳定有机基质，优选用于保护有机基质免受光照的有害影响。
• Organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, display device and lighting device
  申请人：Ikemizu Dai

  公开号：US20070196690A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  An organic electroluminescent element material represented by Formula (1), Formula (1): wherein Z is a heterocylcic ring comprising a substituent having a steric parameter value (Es) of −0.5 or less at the third atom of the ring counted from a nitrogen atom attached to Z, the nitrogen atom being counted as the first atom; and other symbols in Formula (1) are described in the specification.

  一种由式（1）表示的有机电致发光元件材料，式（1）：其中Z是一个杂环环，包括一个取代基，在从Z连接的氮原子算起的第三个原子处具有空间参数值（Es）小于或等于-0.5，该氮原子被计为第一个原子；式（1）中的其他符号在说明书中描述。
• Neutral inhibitors of the serine protease factor Xa
  作者：William D. Shrader、Wendy B. Young、Paul A. Sprengeler、Joan C. Sangalang、Kyle Elrod、Grant Carr

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00312-2

  日期：2001.7

  A neutral inhibitor of the serine protease factor Xa was identified via a high throughput screen of a commercial library. The initial lead 1 demonstrated reversible and competitive inhibition kinetics for factor Xa and possessed a high degree of selectivity versus other related serine proteases. Initial modeling efforts and the generation of a series of analogues of 1 are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and antimicrobial activity of some new 2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3-(substituted-phenyl)-4- (3<i>H</i>)-quinazolinones derivatives
  作者：Gadada Naganagowda、Amorn Petsom

  DOI：10.1080/17415993.2011.575943

  日期：2011.6.1

  to give various 3-substituted quinazolinones, respectively. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by spectral data and have been screened for antibacterial and antifungal activity.

  3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbonylchloride 1 在吡啶中与邻氨基苯甲酸反应得到化合物 2。这项工作的主要目的是研究这种 4H-3,1-benzoxazin-4-one 对氮亲核试剂的行为. 该化合物与芳香胺、盐酸羟胺、甲酰胺、巯基乙酸、氨基硫脲和酰氯反应，分别得到各种3-取代的喹唑啉酮。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌和抗真菌活性。