2-氯-5-氟吡啶 1-氧化物 | 405230-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟吡啶 1-氧化物
• 中文别名: 2-氯-5-氟吡啶-N-氧化物；2-氯-5-氟吡啶1-氧化物
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoropyridine 1-oxide
• 英文别名: 2-chloro-5-fluoro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 405230-79-7
• 化学式: C₅H₃ClFNO
• 分子量: 147.536
• InChiKey: FOAJNTAVEGJKON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100℃
• 沸点：
  311.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶 1-氧化物 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到2-氯-4-硝基-5-氟吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为EGFR激酶抑制剂的新型取代嘌呤异构体，具有良好的药代动力学特征和体内功效

  摘要：

  设计并合成了新型取代的嘌呤等位基因，将其作为表皮生长因子受体（EGFR）的潜在抑制剂。通过生物等效的拉帕替尼中央喹唑啉核心的生物立体置换来设计这些化合物，拉帕替尼是一种公认​​的药物，可同时抑制EGFR和HER2（该受体家族的另一个重要成员）。评估了新靶标分子在细胞水平上的受体磷酸化抑制剂，对细胞内受体激酶结构域的直接抑制作用以及对非小细胞肺癌细胞株A549和乳腺癌HCC1954的细胞毒性。分别与EGFR和HER2的过表达有关。进一步研究了最有效的衍生物的细胞摄取水平和体内药代动力学特性。一种化合物（23）与拉帕替尼相比，在A549细胞中显示出值得注意的药代动力学特征，并在细胞内积累更高，这可能是由于其亲脂性更高。评估了该先导化合物（23）在EGFR阳性异种移植模型中的功效，该模型成功抑制了肿瘤的生长，与拉帕替尼具有相似的功效，并且表型毒性最小。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.029
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-氯-5-氟吡啶 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为EGFR激酶抑制剂的新型取代嘌呤异构体，具有良好的药代动力学特征和体内功效

  摘要：

  设计并合成了新型取代的嘌呤等位基因，将其作为表皮生长因子受体（EGFR）的潜在抑制剂。通过生物等效的拉帕替尼中央喹唑啉核心的生物立体置换来设计这些化合物，拉帕替尼是一种公认​​的药物，可同时抑制EGFR和HER2（该受体家族的另一个重要成员）。评估了新靶标分子在细胞水平上的受体磷酸化抑制剂，对细胞内受体激酶结构域的直接抑制作用以及对非小细胞肺癌细胞株A549和乳腺癌HCC1954的细胞毒性。分别与EGFR和HER2的过表达有关。进一步研究了最有效的衍生物的细胞摄取水平和体内药代动力学特性。一种化合物（23）与拉帕替尼相比，在A549细胞中显示出值得注意的药代动力学特征，并在细胞内积累更高，这可能是由于其亲脂性更高。评估了该先导化合物（23）在EGFR阳性异种移植模型中的功效，该模型成功抑制了肿瘤的生长，与拉帕替尼具有相似的功效，并且表型毒性最小。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.029

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018104766A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and Formula (II), wherein B is benzotriazolyl, phenyl, triazolopyridinyl, or -(CH2)2-triazolyl each of which may be unsubstituted or substituted by 1, 2, or 3 substituents independently chosen from -C1-3 alkyl, -O-C1-3 alkyl, CN, - (CH2)2-O-(CH2)2-OR4 and halo; and D is -C(O)OH, -C(O)NHSO2CH3, -SO2NHC(O)CH3, 5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-2-yl, or tetrazolyl; and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• [EN] BCAT MODULATION<br/>[FR] MODULATION DE BCAT
  申请人：ICAGEN LLC

  公开号：WO2021007350A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to, in part, the treatment of an organic acidemia in a subject in need thereof via administration of a therapeutically effective amount of compounds that inhibit BCAT2. The disclosure also relates to, in part, methods for identifying a candidate compound for treatment of organic acidemias.

  这份披露涉及部分通过给予抑制BCAT2的化合物的治疗有效量来治疗需要的受试者的有机酸血症。该披露还涉及部分用于识别治疗有机酸血症的候选化合物的方法。
• CYCLOPROPANE COMPOUND
  申请人：Terauchi Taro

  公开号：US20120095031A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A cyclopropane compound represented by the following formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has orexin receptor antagonism, and therefore has a potencial of usefulness for the treatment of sleep disorder for which orexin receptor antagonism is effective, for example, insomnia: wherein Q represents —CH— or a nitrogen atom, R 1a and R 1b each independently represent a C 1-6 alkyl group and the like, R 1c represents a hydrogen atom and the like, R 2a , R 2b , R 2c and R 2d each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like, R 3a , R 3b and R 3c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like, and R 3d represents a hydrogen atom and the like.

  一种环丙烷化合物，其化学式如下（A），或其药学上可接受的盐具有促进俄雷昔康受体拮抗作用，因此具有治疗俄雷昔康受体拮抗有效的睡眠障碍的潜力，例如失眠：其中Q代表—CH—或氮原子，R1a和R1b分别独立表示C1-6烷基基团等，R1c表示氢原子等，R2a，R2b，R2c和R2d分别独立表示氢原子，卤素原子，C1-6烷基基团等，R3a，R3b和R3c分别独立表示氢原子，卤素原子等，R3d表示氢原子等。
• Novel nucleosides and related processes, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20040116362A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides novel nucleosides and related processes, pharmaceutical compositions, and methods. The novel nucleosides are useful in a wide variety of antiviral, antineoplastic, and antibacterial applications. Preferred embodiments of the instant invention include novel 2 halogen-substituted, 3 halogen-substituted, and 2′,3′dihalogen-substituted analogues of 3-deazaadenosine, and novel 3 halogen-substituted analogues of 3-deazaguanosine. Compounds of the instant invention, including 4-Amino-6-fluoro-1-(&bgr;-D-ribofuranosyl)imidazo[4,5-c]pyridine and 6-Amino-7-bromo-1,5-dihydro-1-&bgr;- D -ribofuranosylimidazo[4,5-c]pyridin-4-one, have exhibited potent antiviral and anticancer activity in vitro. The compounds are also useful in the concomitant treatment of bacterial infections associated with viral infections such as AIDS.

  该发明提供了新颖的核苷和相关的工艺、药物组合和方法。这些新颖的核苷在抗病毒、抗肿瘤和抗菌应用中非常有用。该发明的首选实施例包括新型的2卤代、3卤代和2′,3′二卤代的3-去氨腺苷类似物，以及新型的3卤代的3-去氨鸟苷类似物。该发明的化合物，包括4-氨基-6-氟-1-(&bgr;-D-核糖呋喃基)咪唑[4,5-c]吡啶和6-氨基-7-溴-1,5-二氢-1-&bgr;-D-核糖基咪唑[4,5-c]吡啶-4-酮，在体外表现出强效的抗病毒和抗癌活性。这些化合物也在同时治疗与艾滋病等病毒感染相关的细菌感染方面非常有用。