3-phenylisoindolinone | 26000-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phenylisoindolinone
• 英文别名: 3-phenyl-isoindol-1-one；1-Oxo-3-phenyl-1H-isoindol；1-Phenyl-3-isoindolon；3-phenylisoindol-1-one
• CAS: 26000-42-0
• 化学式: C₁₄H₉NO
• 分子量: 207.232
• InChiKey: VUPVZRGAARPKOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  171-172 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylisoindolinone 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ru（ii）通过芳族C–H键活化，将芳基N-磺酰基酮亚胺与芳基异氰酸酯催化的螺环化†

  摘要：

  已开发出一种新颖的一锅策略，用于通过Ru（II）催化的连续C–C和C–N键的形成来构建螺-异吲哚啉酮-苯并硫丹。该方法是高度原子经济的，并且可与各种取代基兼容。这是关于3-芳基N-磺酰基酮亚胺与芳基异氰酸酯的螺环化以通过C–H键活化产生高度刚性和药学相关的螺环的第一份报告。

  DOI：

  10.1039/c7ob03198j
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-phenylisoindolinone
  参考文献：
  名称：

  Spiessens, Luc I.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 6, p. 431 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal complex, method for producing same, and method for producing gamma-lactam compound using same
  申请人：INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE

  公开号：US11344872B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention relates to a novel metal complex, a method for producing same, and a method for producing a gamma-lactam compound using same, and the metal complex according to the present invention is used as a catalyst for producing a gamma-lactam compound and can efficiently produce a gamma-lactam compound with an excellent yield and excellent selectivity.

  本发明涉及一种新型金属配合物、其制备方法以及使用该金属配合物制备γ-内酰胺化合物的方法。本发明的金属配合物用作制备γ-内酰胺化合物的催化剂，能够高效地产生具有优异收率和选择性的γ-内酰胺化合物。
• COMPOUND HAVING BET INHIBITORY ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3750885A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The invention relates to the field of pharmaceutical chemistry. Specifically, the present invention relates to a series of BET (bromodomain and extra-terminal domain) inhibitors having a novel structure, particularly inhibitors targeting BRD4 (Bromodomain-containing protein 4), and a preparation method and use therefor. The structure thereof is shown in the following general formula (I). Said compounds or a stereoisomer, racemate, geometric isomer, tautomer, prodrug, hydrate, solvate, or crystal form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the pharmaceutical compsosition thereof can be used for the treatment and/or prevention of related diseases mediated by bromodomain proteins.

  本发明涉及药物化学领域。具体地说，本发明涉及一系列具有新型结构的 BET（溴基二甲基和端外域）抑制剂，特别是针对 BRD4（含溴基二甲基蛋白 4）的抑制剂，以及其制备方法和用途。其结构如下通式（I）所示。所述化合物或其立体异构体、外消旋体、几何异构体、同分异构体、原药、水合物、溶液或晶体形式，或其药学上可接受的盐，以及其药物组合物可用于治疗和/或预防由溴基团蛋白介导的相关疾病。
• Transparent, flexible, impact resistant, multilayer film comprising polycarbonate copolymers
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES B.V.

  公开号：US11260638B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  A multilayer film can comprise: a plurality of layers, preferably 4 layers to 128 layers, comprising: a polymer A layer comprising a polycarbonate copolymer and a polymer B layer comprising a semi-crystalline polyester; wherein a differential solubility parameter (ΔδAB) of polymer A towards polymer B (ΔδAB) is greater than or equal to 2.6 MPa1/2; and an interdiffusion region between each polymer A and polymer B. The multilayer film has a dynamic flexure of greater than or equal to 200,000 cycles, as determine by bending 180° on a 10 mm radius cylinder at a rate of 1 hertz. The multilayer film has a total thickness of 40 μm to 70 μm, a transmission at 360 nm to 750 nm of greater than or equal to 89% and a haze of less than or equal to 1%.

  多层薄膜可包括：多层，优选 4 层至 128 层，包括：由聚碳酸酯共聚物组成的聚合物 A 层和由半结晶聚酯组成的聚合物 B 层；其中聚合物 A 对聚合物 B 的溶解度差参数（ΔδAB）大于或等于 2.多层膜的动态弯曲度大于或等于 200,000 次，这是在半径为 10 毫米的圆柱体上以 1 赫兹的速率弯曲 180° 而得出的。多层膜的总厚度为 40 μm 至 70 μm，360 纳米至 750 纳米的透光率大于或等于 89%，雾度小于或等于 1%。
• Vollmann,H.-J.W. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2933 - 2954
  作者：Vollmann,H.-J.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JPS5618920A
  申请人：——

  公开号：JPS5618920A

  公开（公告）日：1981-02-23