6-hydroxy-9-methoxy-3,8,11-trimethyl-4,7,10-trioxo-(1α,5α,6α)-1,2,3,4,5,6,7,10-octahydro-1,5-imino-3-benzazocine | 129694-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-9-methoxy-3,8,11-trimethyl-4,7,10-trioxo-(1α,5α,6α)-1,2,3,4,5,6,7,10-octahydro-1,5-imino-3-benzazocine
• 英文别名: (1R,8R,9S)-8-hydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,10-trione
• CAS: 129694-32-2；129784-24-3；132202-99-4；132203-01-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: ZSVGGKRFFDEQBI-VIRWGQHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-9-methoxy-3,8,11-trimethyl-4,7,10-trioxo-(1α,5α,6α)-1,2,3,4,5,6,7,10-octahydro-1,5-imino-3-benzazocine 在 palladium on activated charcoal selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 10-acetoxy-7-hydroxy-9-methoxy-3,8,11-trimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. V. Selenium oxide oxidation of hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; a useful method for constructing saframycins C and D from saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90067-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,10-octahydro-9-methoxy-3,8,11-trimethyl-1,5-imino-3-benzazocine-4,7,10-trione 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 6-hydroxy-9-methoxy-3,8,11-trimethyl-4,7,10-trioxo-(1α,5α,6α)-1,2,3,4,5,6,7,10-octahydro-1,5-imino-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. V. Selenium oxide oxidation of hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; a useful method for constructing saframycins C and D from saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90067-5

文献信息

• Synthesis of saframycins. V. Selenium oxide oxidation of hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; a useful method for constructing saframycins C and D from saframycin B
  作者：Naoki Saito、Yoko Ōhira、Noriko Wada、Akinori Kubo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90067-5

  日期：——