1-pyrimidin-2-yl-azetidine-3-carboxylic acid methyl ester | 914807-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-pyrimidin-2-yl-azetidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-pyrimidin-2-ylazetidine-3-carboxylate
• CAS: 914807-82-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: PAOOERJEZHAKNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrimidin-2-yl-azetidine-3-carboxylic acid methyl ester 、 二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到N-methoxy-N-methyl-1-(pyrimidin-2-yl)azetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic compounds and methods of their use

  摘要：

  这项发明涉及多环化合物，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗认知障碍等方面的使用方法。

  公开号：

  US20060258672A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1-pyrimidin-2-yl-azetidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic compounds and methods of their use

  摘要：

  这项发明涉及多环化合物，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗认知障碍等方面的使用方法。

  公开号：

  US20060258672A1

文献信息

• Multicyclic compounds and methods of their use
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20060258672A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention relates to multicyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of their use in, for example, the treatment of cognitive disorders.

  这项发明涉及多环化合物，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗认知障碍等方面的使用方法。
• [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019116324A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019116325A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.

  本发明涉及通式（I）的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其二对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶型，这些化合物是中枢和/或外周作用V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是化合物的制备方法以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的使用。
• Methods and compositions for improving cognition
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20060258691A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention encompasses methods of improving cognitive performance and of treating, preventing and managing various diseases and disorders, such as Alzheimer's disease, autism, cognitive disorders, dementia, learning disorders, and short- and long-term memory loss.

  这项发明涵盖了改善认知表现的方法，以及治疗、预防和管理各种疾病和障碍，如阿尔茨海默病、自闭症、认知障碍、痴呆症、学习障碍以及短期和长期记忆丧失。
• Methods of Treating Cognitive Impairment and Dementia
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20080153811A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to methods for treating, managing and preventing cognitive impairment associated with various diseases and disorders, age-associated memory impairment, and dementia.

  本发明涉及用于治疗、管理和预防与各种疾病和障碍相关的认知障碍、与年龄相关的记忆障碍和痴呆症的方法。