(2R,3R)-3-[2-(4-aminophenylamino)-5-bromopyrimidin-4-ylamino]butan-2-ol | 1034359-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-[2-(4-aminophenylamino)-5-bromopyrimidin-4-ylamino]butan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3-[[2-(4-aminoanilino)-5-bromopyrimidin-4-yl]amino]butan-2-ol
• CAS: 1034359-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN₅O
• 分子量: 352.234
• InChiKey: MJWPCXRFMGWNSY-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 (2R,3R)-3-[2-(4-aminophenylamino)-5-bromopyrimidin-4-ylamino]butan-2-ol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到(2R,3R)-3-{5-bromo-2-[4-(pyrimidin-2-ylamino)phenylamino]pyrimidin-4-ylamino}butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20080176866A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]butan-2-ol 、 对苯二胺 生成 (2R,3R)-3-[2-(4-aminophenylamino)-5-bromopyrimidin-4-ylamino]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  US20080176866A1

文献信息

• Neuartige Hetaryl-Phenylendiamin-Pyrimidine als Proteinkinaseinhibitoren zur Behandlung von Krebs
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1939185A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Die Erfindung betrifft neuartige Hetaryl-Phenylendiamin-Pyrimidine sowie deren strukturell verwandte Sauerstoff- und Schwefelanaloga der allgemeinen Formel I, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel in der Behandlung von Krebs.

  本发明涉及通式 I 的新型 hetaryl-苯二胺嘧啶及其结构上相关的氧和硫类似物，涉及其制备工艺及其作为治疗癌症药物的用途。
• [DE] NEUARTIGE HETARYL-PHENYLENDIAMIN-PYRIMIDINE ALS PROTEINKINASEINHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON KREBS<br/>[EN] NOVEL HETARYL-PHENYLENE-DIAMINE PYRIMIDINE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES HÉTARYL-PHÉNYLÈNEDIAMINE-PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008074515A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention relates to novel hetaryl-phenylene-diamine pyrimidines and the structurally related oxygen and sulfur analogs thereof having the common formula (I). The invention further relates to a method for the production thereof and to the use thereof as a pharmaceutical.
  [FR] L'invention concerne de nouvelles hétaryl-phénylènediamine-pyrimidines comme inhibiteurs de protéine kinase et leurs analogues oxygénés et soufrés structurellement apparentés, de formule générale I. L'invention concerne également un procédé pour leur fabrication, et leur utilisation comme médicaments.
  [DE] Die Erfindung betrifft neuartige Hetaryl-Phenylendiamin-Pyrimidine sowie deren strukturell verwandte Sauerstoff- und Schwefelanaloga der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel.
• NOVEL HETARYL-PHENYLENEDIAMINE-PYRIMIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Jautelat Rolf

  公开号：US20080176866A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel hetaryl-phenylenediamine-pyrimidines and to their structurally related oxygen and sulphur analogues of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及新型杂环-苯二胺-嘧啶化合物及其结构相关的氧和硫类似物，其一般化学式为I，以及它们的制备方法和作为药物的用途。