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2-氯-5-甲基-4-亚硝基-苯酚 | 62509-09-5

中文名称
2-氯-5-甲基-4-亚硝基-苯酚
中文别名
——
英文名称
4-Chlor-5-hydroxy-2-nitroso-toluol
英文别名
2-chloro-5-methyl-4-nitroso-phenol;2-Chlor-5-methyl-4-nitroso-phenol;4-Chlor-6-nitroso-3-oxy-toluol;6-Chlor-4-nitroso-m-kresol;2-Chloro-5-methyl-4-nitrosophenol
2-氯-5-甲基-4-亚硝基-苯酚化学式
CAS
62509-09-5
化学式
C7H6ClNO2
mdl
——
分子量
171.583
InChiKey
PHQJCUQHZQRQFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8d8c99577fc24fd2e74fc317dbe81e5b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-5-甲基-4-亚硝基-苯酚乙醇potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 1-chloro-4-methyl-2-[(phenyl-methyl)oxy]aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DES PROTEINES KINASES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2005117909A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†
    摘要:
    生物N(1)和-demethylation C(3)的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2(参见方案2)被发现是nonstereoselective。但是,芳香环羟基化仅在(S)系列中发生,导致3'-和4'-羟基化,N(1)-去甲基化的代谢产物(54和56,参见方案5:这些结构是通过比较它们的UV,CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认)。从理论上讲,可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3)是合成的,但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600134
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文献信息

  • Kehrmann, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 2023
    作者:Kehrmann
    DOI:——
    日期:——
  • Hodgson; Moore, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2038
    作者:Hodgson、Moore
    DOI:——
    日期:——
  • KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP1750727A2
    公开(公告)日:2007-02-14
  • Kinase Modulators and Methods of Use
    申请人:Anand Neel K.
    公开号:US20080076774A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The present invention relates to compounds of the Formula (I) and (II) wherein R, R 21 , R 25 -R 33 , m, n, X 21 -X 23 , and Q 1 are defined herein. The compounds modulate protein kinase enzymatic activity to modulate cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly p70S6 and/or Akt kinases. Methods of using and preparing the compounds, and pharmaceutical compositions thereof, to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.
  • US4087444A
    申请人:——
    公开号:US4087444A
    公开(公告)日:1978-05-02
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