N-{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonyl)-amino]-propyl}-4-bromo-2-methyl-benzamide | 660410-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonyl)-amino]-propyl}-4-bromo-2-methyl-benzamide
• 英文别名: N-{(1S,2R)-3-[[(2-Methylamino-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfonyl](isobutyl)amino]-1-benzyl-2-hydroxypropyl}-4-bromo-2-methylbenzamide；4-bromo-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[[2-(methylamino)-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]-2-methylbenzamide
• CAS: 660410-74-2
• 化学式: C₃₀H₃₅BrN₄O₄S₂
• 分子量: 659.668
• InChiKey: IJKRKLVQZNIMRF-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonic acid (3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-isobutyl amide 、 4-溴-2-甲基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13%的产率得到N-{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonyl)-amino]-propyl}-4-bromo-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用2-氨基苯并噻唑，其具有式（I），其中R1为六氢呋喃[2,3-b]呋喃基，四氢呋喃基，噁唑基，噻唑基，吡啶基或苯基，可选地取代一个或多个取代基，独立选择自C1-6-烷基，羟基，氨基，卤素，氨基C1-4-烷基和单或双（C1-4烷基）氨基; R2为氢或C1-6烷基; L为直接键，-0-，C1-6烷二基-O-或-O-C1-6烷二基; R3为苯基C1-4烷基; R4为C1-6烷基; R5为氢或C1-6烷基; R6为氢或C1-6烷基; 用于制造一种药物，有利于抑制患有该突变HIV蛋白酶的哺乳动物中的突变HIV蛋白酶。它还涉及式（I）的新化合物。

  公开号：

  WO2004014371A1