1-(p-tolylsulfonyl)-2-(4-hydroxyphenyl)ethane | 76221-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolylsulfonyl)-2-(4-hydroxyphenyl)ethane
• 英文别名: 4-hydroxyphenethyl 4-methylbenzenesulfonate；4-(2-tosyloxyethyl)phenol；2-(4-hydroxyphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 76221-87-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: RRVCVIKEEIVNJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolylsulfonyl)-2-(4-hydroxyphenyl)ethane 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以6.15 g的产率得到1-巯基-2-(4-羟基苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Snow, Arthur W.; Foos, Edward E., Synthesis, 2003, # 4, p. 509 - 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 以95的产率得到1-(p-tolylsulfonyl)-2-(4-hydroxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING LEVO-BETAXOLOL HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE LÉVO-BÉTAXOLOL

  摘要：

  本发明提供了左旋盐酸倍他洛尔的制备方法。本发明采用对羟基苯乙醇为起始原料，经过醇羟基的选择性酯化、酚羟基的醚化，再用异丙胺氨基化，最后用环丙甲醇醚化，HCl成盐， 得到纯的左旋盐酸倍他洛尔。 本发明提供了制备左旋盐酸倍他洛尔的重要中间体化合物2 (2S)-3-(4-对甲苯磺酰氧基乙基苯氧基)-1,2-环氧丙烷及其制备方法。本发明避免使用价格较高且不稳定、刺激性大的溴甲苯环丙烷，最终产物易于分离、提纯，所得产物具有较高的化学纯度(99.0-100.0%）和光学纯度(99.0-100.0%），收率高(总收率为62%），适合于工业化生产。

  公开号：

  WO2011032476A1

文献信息

• Chemoselective Deprotection of Aryl <i>tert</i>-Butyldimethylsilyl Ethers Promoted by Phosphates
  作者：Lin Yan、Fangli Zhao、Yin Gan、Jin Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1080/00397911.2010.523859

  日期：2012.1.15

  Abstract A facile protocol to the chemoselective deprotection of aryl t-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers using Na3PO4 · 12H2O as promoter is described. From aryl TBDMS ethers to the corresponding phenols, the TBDMS group could be cleaved in the presence of 0.5 equivalent of Na3PO4 · 12H2O in dimethylformamide at room temperature with good to excellent yields in the presence of other common protecting

  摘要 描述了使用 Na3PO4·12H2O 作为促进剂对芳基叔丁基二甲基甲硅烷基 (TBDMS) 醚进行化学选择性脱保护的简便方案。从芳基 TBDMS 醚到相应的酚类，在室温下，在二甲基甲酰胺中存在 0.5 当量 Na3PO4·12H2O 的情况下，TBDMS 基团可以被裂解，在其他常见保护基团和官能团存在的情况下，收率良好至极好。还发现 K3PO4·3H2O 可用于选择性脱保护反应。据我们所知，这是使用磷酸盐对芳基 TBDMS 醚进行化学选择性脱保护的第一份报告。图形概要
• ZnAl2O4–Bi2O3 composite nano-powder as an efficient catalyst for the multi-component, one-pot, aqueous media preparation of novel 4H-chromene-3-carbonitriles
  作者：Majid Ghashang

  DOI：10.1007/s11164-015-2269-x

  日期：2016.5

  A composite structure of ZnAl2O4–Bi2O3 nanopowder was prepared from the reaction of a watery solution of Zn(NO3)2, Al(NO3)3, and Bi(NO3)3 with a dilute solution of amino ethanol in water via a simple precipitation-complexation method. The as-prepared composite was used for the one-pot synthesis of 2-amino-4-aryl-7-(pyrrolidin-1-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile, 2-amino-4-aryl-7-(piperidin-1-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile, 2-amino-4-aryl-7-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile, 2-amino-4-aryl-6-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-4H-chromene-3-carbonitrile and 2-amino-4-aryl-6-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile derivatives. This procedure is very simple and affords excellent yields.

  通过简单的沉淀-络合法，将 Zn(NO3)2、Al(NO3)3 和 Bi(NO3)3 的水溶液与氨基乙醇的稀水溶液反应，制备了 ZnAl2O4-Bi2O3 纳米粉体的复合结构。制备的复合材料被用于一锅合成 2-氨基-4-芳基-7-(吡咯烷-1-基)-4H-苯并吡喃-3-甲腈、2-氨基-4-芳基-7-(哌啶-1-基)-4H-苯并吡喃-3-甲腈、2-氨基-4-芳基-7-(1H-吡咯-1-基)-4H-苯并吡喃-3-腈、2-氨基-4-芳基-6-(2-(哌啶-1-基)乙基)-4H-苯并吡喃-3-腈和 2-氨基-4-芳基-6-(1H-吡咯-1-基)-4H-苯并吡喃-3-腈衍生物。这种方法非常简单，而且产量极高。
• [EN] METHOD FOR PREPARING LEVO-BETAXOLOL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE LÉVO-BÉTAXOLOL
  申请人：ANHUI QINGYUN PHARMACEUTICAL & CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2011032476A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  本发明提供了左旋盐酸倍他洛尔的制备方法。本发明采用对羟基苯乙醇为起始原料，经过醇羟基的选择性酯化、酚羟基的醚化，再用异丙胺氨基化，最后用环丙甲醇醚化，HCl成盐， 得到纯的左旋盐酸倍他洛尔。 本发明提供了制备左旋盐酸倍他洛尔的重要中间体化合物2 (2S)-3-(4-对甲苯磺酰氧基乙基苯氧基)-1,2-环氧丙烷及其制备方法。本发明避免使用价格较高且不稳定、刺激性大的溴甲苯环丙烷，最终产物易于分离、提纯，所得产物具有较高的化学纯度(99.0-100.0%）和光学纯度(99.0-100.0%），收率高(总收率为62%），适合于工业化生产。
• Solvent-Mediated Enantioselective Rauhut–Currier Cyclization via Iminium and Enamine Activation
  作者：Satish B. Thopate、Lakshmi Revati Magham、Shrabani Dinda、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04249

  日期：2023.2.24

  an unconventional and highly enantioselective solvent-promoted Rauhut–Currier cyclization of enal-tethered cyclohexadienone by exploiting the reactivity of a simple Jørgensen–Hayashi catalyst through the merging of iminium and enamine activation. This asymmetric desymmetrization reaction has broad substrate scope in good yields with high to excellent enantioselectivity. DFT calculations suggest that

  在这项工作中，我们通过亚胺和烯胺活化的合并利用简单的 Jørgensen-Hayashi 催化剂的反应性，开发了一种非常规和高度对映选择性溶剂促进的烯醛-环己二烯酮的 Rauhut-Currier 环化。这种不对称去对称化反应具有广泛的底物范围，产率高，对映选择性高。DFT 计算表明，烷氧基的消除是限速步骤，它通过溶剂提取质子而不是直接的 1,3-质子转移进行。
• REAGENTS FOR LABELING SH GROUPS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THEM, AND METHOD FOR LABELING WITH THEM
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0844246A1

  公开（公告）日：1998-05-27

  Disclosed are SH-labeling reagents containing acridine compounds represented by the following formula (I): wherein A represents the following group:    -(CH2)m1-    or    -(CH2)m2-Q-(CH2)n- in which Q represents a group -S+RX--, a group -N+RR1X-- wherein R1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group, a group wherein R2 and R3 may be the same or different and are each independently a group -(CH2)k- (k: a number of 1 to 3) or -O(CH2CH2O)ℓ- (ℓ: a number of 1 to 3), m1 stands for a number of 1 to 6, m2 denotes a number of 0 to 2, n means a number of 1 to 2; R represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group; and X- represents an anion, or intermediates thereof; preparation processes of the acridine compounds; and methods for labeling analytes by using the compounds.

  公开了含有下式（I）所代表的吖啶化合物的 SH 标记试剂： 其中 A 代表以下基团 -(CH2)m1- 或 -(CH2)m2-Q-(CH2)n-或 其中 Q 代表-S+RX--基团、-N+RR1X--基团（其中 R1 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基）、-S+RX--基团、-N+RR1X--基团（其中 R1 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基）。 其中 R2 和 R3 可以相同或不同，且各自独立地为基团-(CH2)k-（k：1 至 3 的数字）或-O(CH2CH2O)ℓ-（ℓ：1 至 3 的数字）、 m1 表示 1 到 6 的数字、 m2 表示 0 至 2 的数字、 n 表示 1 到 2 的数字； R 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基；以及 X- 代表阴离子或其中间体；吖啶化合物的制备过程；以及使用这些化合物标记分析物的方法。