4-(2-fluoroethyl)phenol | 849675-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-fluoroethyl)phenol
• CAS: 849675-04-3
• 化学式: C₈H₉FO
• 分子量: 140.157
• InChiKey: HNNRHJYVBGELFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)哌啶 、 4-(2-fluoroethyl)phenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3-(4-(2-Fluoroethyl)phenoxy)propyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated non-imidazole histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  Fluorine substituents have become a widespread and important component in drug design and development. Here, the synthesis of fluorine containing compounds and some corresponding precursor molecules are presented for potential isotope labelling as well as their data obtained with in vitro and in vivo screenings. The compounds vary in the basic centres (piperidine or pyrrolidine) and are fluoro substituted in different positions of the basic alicyclic moiety. Pharmacological evaluation resulted in ligands with high affinities at hH(3) receptor in the nanomolar and subnanomolar concentration range and some with high antagonist in vivo potencies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.110
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 copper(l) chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 copper (II)-fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(2-fluoroethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  用CuF2脱氧氟化：通过使用路易斯碱活化基团实现。

  摘要：

  脱氧氟化是形成CF键的主要方法。由于金属氟化物的低反应性相关的问题，通常使用定制试剂。本文报道了使用第一行过渡金属氟化物开发一种简单的脱氧氟化策略的方法，它克服了这些限制。使用CuF2作为示例，原位形成的O-烷基异脲加合物的活化可以有效地将亲核氟化物转移到一系列伯醇和仲醇中。光谱研究已被用来探测CuF2反应性增强的起源。还介绍了该方法在实现18 F放射性标记方面的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202001015

文献信息

• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• Dérivés de fluorophénacyl-amine, et leur application en thérapeutique
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite:

  公开号：EP0060954A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  La présente invention concerne de nouveaux composés appartenant à la famille des dérivés de fluorophénacyl-amine de formule [où A est CO ou CHOH et R est CH(CH3)2 ou C(CH3)3] et choisis parmi l'ensemble constitué par les N-(4-fluorophénacyl)-isopropylamine, N-(2-fluorophénacyl)-tertiobutylamine, 1-(2-fluorophényl)-2-tertiobutylamino-1- éthanol, 1-(4-fluorophényl)-2-tertiobutylamino-1-éthanol et leurs sels d'addition. Ces nouveaux dérivés sont utiles en thérapeutique, notamment en tant qu'agents sédatifs, antidépresseurs du SNC et antiagressifs.

  本发明涉及属于氟苯丙胺衍生物家族的新化合物，其式为 [其中A为CO或CHOH，R为CH(CH3)2或C( )3]并选自N-(4-氟苯乙酰基)-异丙基胺、N-(2-氟苯乙酰基)-三丁基胺、1-(2-氟苯基)-2-三丁基氨基-1-乙醇、1-(4-氟苯基)-2-三丁基氨基-1-乙醇及其加成盐组成的组。 这些新衍生物可用于治疗，特别是作为镇静剂、中枢神经系统抗抑郁剂和抗焦虑剂。
• PYRIMIDO-ISOQUINOLIN-QUINONE DERIVATIVE COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, ISOMERS AND TAUTOMERS THEREOF; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; PREPARATION METHOD; AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF DISEASES CAUSED BY BACTERIA AND MULTIDRUG-RESISTANT BACTERIA
  申请人：Universidad De Chile

  公开号：EP3404026A1

  公开（公告）日：2018-11-21

  The present invention provides pyrimidine-isoquinolin-quinone derivatives of formula I, their salts, isomers, pharmaceutically acceptable tautomers; pharmaceutical composition; preparation procedure; and their use in the treatment of bacterial and resistant bacterial diseases, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), intermediate vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VISA), vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA), vancomycin-resistant Enterococcus spp. (VRE), Enterococcus faecalis, Emerging Staphylococcus aureus with resistance to linezolid and/or bacterial strains not susceptible to daptomycin. Where the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the work specifications of the present invention.

  本发明提供了式I的嘧啶-异喹啉-醌衍生物、它们的盐、异构体、药学上可接受的同系物；药物组合物；制备步骤；以及它们在治疗细菌性和耐药性细菌性疾病中的用途，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素中间体金黄色葡萄球菌（VISA）、耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）、耐万古霉素肠球菌属（VRE）、耐万古霉素肠球菌属（Enterococcus spp.(或对达托霉素不敏感的细菌菌株。 其中基团 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本发明工作说明书中所定义。
• Pyrimido-isoquinolin-quinone derivative compounds, and pharmaceutically acceptable salts, isomers and tautomers thereof; pharmaceutical composition; preparation method; and use thereof in the treatment of diseases caused by bacteria and multidrug-resistant bacteria
  申请人：Universidad de Chile

  公开号：US11390622B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The present invention provides pyrimidine-isoquinolin-quinone derivatives of formula I, their salts, isomers, pharmaceutically acceptable tautomers; pharmaceutical composition; preparation procedure; and their use in the treatment of bacterial and resistant bacterial diseases, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), intermediate vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VISA), vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (VRSA), vancomycin-resistant Enterococcus spp. (VRE), Enterococcus faecalis, Emerging Staphylococcus aureus with resistance to linezolid and/or bacterial strains not susceptible to daptomycin. Where the radicals R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the work specifications of the present invention.

  本发明提供了式I的嘧啶-异喹啉-醌衍生物、它们的盐、异构体、药学上可接受的同系物；药物组合物；制备步骤；以及它们在治疗细菌性和耐药性细菌性疾病中的用途，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素中间体金黄色葡萄球菌（VISA）、耐万古霉素金黄色葡萄球菌（VRSA）、耐万古霉素肠球菌属（VRE）、耐万古霉素肠球菌属（Enterococcus spp.(或对达托霉素不敏感的细菌菌株。 其中基团 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本发明工作说明书中所定义。
• AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3818054A1

  公开（公告）日：2021-05-12