4-(2-hydroxyethyl)-2-((2-(p-tolylamino)thiazol-5-yl)methyl)phenol | 1194552-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-2-((2-(p-tolylamino)thiazol-5-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 4-(2-Hydroxyethyl)-2-[[2-(4-methylanilino)-1,3-thiazol-5-yl]methyl]phenol；4-(2-hydroxyethyl)-2-[[2-(4-methylanilino)-1,3-thiazol-5-yl]methyl]phenol
• CAS: 1194552-07-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 340.446
• InChiKey: AKBINHPAOGJXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 、 (2-(p-tolylamino)thiazol-5-yl)methanol 在 三氟甲磺酸 、 氨 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到4-(2-hydroxyethyl)-2-((2-(p-tolylamino)thiazol-5-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols

  摘要：

  Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.

  DOI：

  10.1021/ol902023g

文献信息

• Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols
  作者：Mark G. Saulnier、Marco Dodier、David B. Frennesson、David R. Langley、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1021/ol902023g

  日期：2009.11.19

  Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.