2-氯-5-甲基苯并噻唑 | 3622-31-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-5-甲基苯并噻唑
• 中文别名: 2-氯-5-甲基苯并[D]噻唑
• 英文名称: 2-chloro-5-methylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-chloro-5-methylbenzothiazole；2-chloro-5-methyl-benzothiazole；2-Chlor-5-methyl-benzothiazol；2-Chlor-5-methyl-benzthiazol；2-Chlor-5-methylbenzothiazol；2-chloro-5-methyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 3622-31-9
• 化学式: C₈H₆ClNS
• mdl: MFCD09260926
• 分子量: 183.661
• InChiKey: LMODYJDUSCQYRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  266 °C
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯并噻唑 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(5-methyl-benzothiazol-2-yl)-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Bose; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-巯基苯并噻唑 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-氯-5-甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of 1-halogen-aryl-thiazoles

  摘要：

  公开号：

  US01878699A1

文献信息

• [EN] AZIRIDINE SPINOSYN DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZIRIDINE SPINOSYNE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：AGRIMETIS LLC

  公开号：WO2018132288A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compositions including derivatives of spinosyns of the following formulae and methods for the production of derivatives of spinosyns are provided. The spinosyn derivatives described herein include those functionalized on the C-5,6 double bond to provide an aziridine ring system. The method produces spinosyn derivatives that exhibit activity towards insects, arachnids, and nematodes and are useful in the agricultural and animal health markets.

  提供了包括以下公式的自旋菌素衍生物的组合物，以及用于生产自旋菌素衍生物的方法。本文描述的自旋菌素衍生物包括在C-5,6双键上官能化以提供环氮丙烷环系统的衍生物。该方法生产出对昆虫、蜘蛛和线虫具有活性的自旋菌素衍生物，并在农业和动物健康市场中有用。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• NHC-Organocatalyzed C_Ar −O Bond Cleavage: Mild Access to 2-Hydroxybenzophenones
  作者：Daniel Janssen-Müller、Santanu Singha、Fabian Lied、Karin Gottschalk、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201610203

  日期：2017.5.22

  rearrangement of acyl-anion equivalents generated by N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis has been achieved. The developed method includes CAr−O, CAr−S, or CAr−N bond cleavage for the formation of a CAr−C bond and enables access to 2-hydroxybenzophenones, an important structural motif that is present in several bioactive natural products. By utilizing this procedure, the alkaloid taxilamine was synthesized

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。
• Novel Piperazines, Pharmaceutical Compositions and Methods of Use Thereof
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120071652A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。本发明还涉及制药组合物、治疗炎症性疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-benzthiazolen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0043013A1

  公开（公告）日：1982-01-06

  Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-benzthiazol-Verbindungen, bei welchem man eine 2-Hydrazino- benzthiazol-Verbindung mit Thionylchlorid umsetzt. Das Verfahren bedient sich technisch leicht zugänglicher Ausgangsverbindungen und ist technisch in einfacher Weise durchführbar; die Verfahrensprodukte werden in hoher Ausbeute erhalten.

  一种制备 2-氯苯并噻唑化合物的工艺，其中 2-肼基苯并噻唑化合物与亚硫酰氯发生反应。该工艺利用技术上容易获得的起始化合物，技术操作简单；工艺产物的收率高。