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4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanone | 150019-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanone
英文别名
4-(4-benzylpiperazin-1-yl)cyclohexan-1-one
4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanone化学式
CAS
150019-55-9
化学式
C17H24N2O
mdl
——
分子量
272.39
InChiKey
CZXOTQJOWQHCTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanone 以 (2,3-dihydrobenzo-[β][1,4]-dioxin-6-yl)magnesium bromide 为溶剂, 生成 Z-1-(1,4-benzodioxan-6-yl)-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexanols
    摘要:
    新型哌嗪基和哌啶基环己醇具有以下化学式,可用作抗焦虑药物,并具有其他精神药理特性。
    公开号:
    US05387593A1
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文献信息

  • Piperazinyl-cyclohexanes and cyclohexenes
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US06153611A1
    公开(公告)日:2000-11-28
    Novel non-dopaminergic antiischemic compounds have Formula I: ##STR1## wherein R=R.sub.1 and is independently H, C.sub.1-4 alky C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 trihaloalkyl or halogen, or R and R.sub.1 may be taken together to form an --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 or 2); X=a 3-indolyl, phenyl, naphthalenyl or 2-benzothiazolyl residue; n=0, 1, 2 or 3; ##STR2## R.sub.2 =R.sub.3 and is independently H or C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.4 =phenyl, 2-thienyl, 2-quinolinyl, 4-pyridinyl or substituted phenyl.
    新型非多巴胺抗缺血化合物的化学式为:##STR1## 其中 R=R.sub.1,独立地为 H、C.sub.1-4 烷基、C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.1-4 三卤代烷基或卤素,或者 R 和 R.sub.1 可以结合形成 --O(CH.sub.2).sub.m O-- (m=1 或 2);X=3-吲哚基、苯基、萘基或 2-苯并噻唑基残基;n=0、1、2 或 3;##STR2## R.sub.2 =R.sub.3,独立地为 H 或 C.sub.1-4 烷基;而 R.sub.4 =苯基、2-噻吩基、2-喹啉基、4-吡啶基或取代苯基。
  • Cyclohexane derivatives difunctionalised in 1,4 as ligands of 5T H1A receptors
    申请人:Pierre Fabre Medicament
    公开号:US06191130B1
    公开(公告)日:2001-02-20
    The invention concerns novel cyclohexane derivatives difunctionalised in 1.4 of general formula (1) in which A represents a group such as (IIa) in which Ar itself represents an aromatic structure such as phenyl or pyrimidinyl optionally substituted by one or several groups such as C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, trifluoromethyl or halogen (IIb); B represents a heterocyclic group such as: 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4 triazine substituted in position 2 (IIIa); 3-oxo-(2H)-1,2,4 triazine substituted in position 5 (IIIb); 3,5-dioxo-6-amino-(2H,4H)-1,2,4-triazine (IIIc) in which R represents a C1-C3 alkyl group. The invention also concerns the salts of compounds of general formula I with pharmaceutically acceptable acids. It also concerns the various “cis” and “trans” isomers and the various enantiomers with asymmetric carbons.
    本发明涉及一种新型环己烷衍生物,其在通式(1)中的1,4位置上二官能团化,其中A代表类似(IIa)的基团,其中Ar本身代表芳香结构,例如苯基或嘧啶基,可选地被一个或多个基团如C1-C3烷基,C1-C3烷氧基,三氟甲基或卤素(IIb)取代;B代表杂环基团,例如:在位置2取代的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIa);在位置5取代的3-氧代-(2H)-1,2,4-三嗪(IIIb);3,5-二氧代-6-氨基-(2H,4H)-1,2,4-三嗪(IIIc),其中R代表C1-C3烷基。本发明还涉及通式I化合物与药学上可接受的酸形成的盐。还涉及具有不对称碳的各种“顺式”和“反式”异构体以及各种对映体。
  • IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:NIMBUS IRIS, INC.
    公开号:US20130231328A1
    公开(公告)日:2013-09-05
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • Piperazinyl-and piperidinyl-cyclohexenes and cyclohexanes
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP0560669A1
    公开(公告)日:1993-09-15
    Novel piperazinyl - and piperidinyl cyclohexenes which conform to the formula wherein R1 is H, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 trihaloalkyl or halogen ; X is an aryl or heteroaryl group ; n is 0,1,2, or 3; Cy is a 1-cyclohexene or cyclohexane residue, with the C=C of the cyclohexene group linked to X; Y is N or CH ; R2 and R3 are H or C1-4alkyl ; and Ar is a substituted or unsubstituted phenyl or a heteroaryl group are useful in the treatment of ischemia-induced disorders, eg., stroke, and for the treatment of psychosis.
    符合以下式子的新型哌嗪基和哌啶基环己烷 其中 R1 为 H、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 三卤代烷基或卤素; X 是芳基或杂芳基; n 是 0、1、2 或 3; Cy 是 1-环己烯或环己烷残基,环己烯基团的 C=C 与 X 连接; Y 是 N 或 CH ; R2 和 R3 是 H 或 C1-4 烷基;以及 Ar 是取代或未取代的苯基或杂芳基。 可用于治疗缺血引起的疾病,如中风,以及治疗精神病。
  • [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS IRIS INC
    公开号:WO2013106535A9
    公开(公告)日:2014-09-04
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