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5-(6-methyl-2-pyridyl)tetrazole | 51449-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(6-methyl-2-pyridyl)tetrazole
英文别名
5-(6′-methyl-2′-pyridyl)tetrazole;6-mpytzH;5-(6-Methyl-2-pyridyl)tetrazol;2-methyl-6-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-pyridine;2-methyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
5-(6-methyl-2-pyridyl)tetrazole化学式
CAS
51449-85-5
化学式
C7H7N5
mdl
——
分子量
161.166
InChiKey
PMQUJSFCINESJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1810ea2ba86133906a0feeb4157ecab7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(6-methyl-2-pyridyl)tetrazoletetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorateN,N-双(二苯磷)胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到[Cu4(μ-(bis(diphenylphosphino)amine))432(N,N),η1(N),η1(N)-6-mpytz}2](ClO4)2
    参考文献:
    名称:
    四核亚铜配合物的可逆机械变色发光
    摘要:
    机械致变色发光材料引起了快速增长的兴趣。然而,这种材料的设计合成仍然是一个挑战,基于分子内弱相互作用的例子很少。在这里,我们报告了一种新的制备铜(I)配合物的机械变色发光材料的方法,即构建一个带有大共平面多核铜(I)单元的光致发光系统,该单元显示出与分子平面环的弱π···π相互作用。分子中的配体。使用它,已成功设计和合成了一系列新颖的机械致变色发光四核Cu(I)配合物。所揭示的单晶X射线晶体学,这些的Cu(I)配合物共享相同的{的Cu 4 [μ 3 -η2(N,N)中,η 1(N),η 1(N)-pyridyltetrazole] 2 } 2+平面片段,其共面吡啶环表现出与在协作膦配体的苯环弱的分子内π···π相互作用分子。所有这些Cu(I)配合物均表现出可逆的机械致变色发光,这可归因于分子结构刚度的变化,这是由研磨触发的吡啶基和苯环之间的分子内π···π相互作用的破坏和恢复而引起的。和CH
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02445
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文献信息

  • COMPOUNDS USEFUL AS LIGANDS AND PARTICULARLY AS ORGANIC CHROMOPHORES FOR COMPLEXING LANTHANIDES AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Giraud Marion
    公开号:US20110112289A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The invention relates to the use of compounds comprising at least one 2-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine unit, of formula (I) below: as ligands for lanthanides and, more especially, as organic chromophores for complexing these elements. It also relates to lanthanide complexes using these compounds as complexing organic chromophores, and to new compounds containing one or more 2-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine units, which are useful as ligands for lanthanides and, in particular, as organic chromophores for complexing these elements. Applications: photonics and optoelectronics, especially for forming light-emitting devices such as electroluminescent diodes; biology, as for example for the preparation of luminescent probes.
    本发明涉及使用包含至少一个2-(1H-四唑-5-基)吡啶单元的化合物,其化学式如下所示,作为镧系元素的配体,更特别地,作为这些元素的有机荧光团。同时,还涉及使用这些化合物作为有机荧光团形成镧系元素配合物,以及含有一个或多个2-(1H-四唑-5-基)吡啶单元的新化合物,这些化合物可作为镧系元素的配体,尤其是作为这些元素的有机荧光团。应用领域包括光子学和光电子学,特别是用于制造发光器件如电致发光二极管;生物学,例如用于制备发光探针。
  • 一种邻甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺 激响应发光变色材料的应用
    申请人:江西理工大学
    公开号:CN107602593B
    公开(公告)日:2019-06-18
    本发明涉及一种邻甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物在刺激响应发光变色材料的应用,其特征在于,所述邻甲基吡啶四氮唑四核铜[I]配合物刺激响应发光变色材料为高氯酸根·二[5‑[6‑甲基‑2‑吡啶基]四氮唑基]·四[双[二苯基膦]甲烷]合四铜[I]配合物,其分子式为C114H100Cl2Cu4N10O8P8;还包括了该配合物的分子结构。其属于一种刺激响应发光变色的新材料,具有良好的应用前景。
  • Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
    申请人:Dobbelaar Peter H.
    公开号:US20100204236A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
    某些新型取代咪唑是人类炸弹肽受体的配体,特别是人类炸弹肽受体亚型-3(BRS-3)的选择性配体。因此,它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍,例如肥胖症和糖尿病。
  • C4-SUBSTITUTED ALPHA-KETO OXAZOLES
    申请人:Boger Dale L.
    公开号:US20110184026A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention provides a series of C4-substituted oxazole compounds having an alpha keto side chain at the 2 position, for example, compounds of formula I. The compounds can inhibit fatty acid amide hydrolase and can be useful for treatment of malconditions modulated by fatty acid amide hydrolase. The invention further provides methods of making compounds of formula I, useful intermediates in the preparation of compounds of formula I, and methods of using compounds of formula I and compositions thereof.
    该发明提供了一系列C4取代的噁唑化合物,其在2位具有α酮侧链,例如,公式I的化合物。这些化合物可以抑制脂肪酸酰胺水解酶,并可用于治疗受脂肪酸酰胺水解酶调节的疾病。该发明还提供了制备公式I化合物的方法,用于制备公式I化合物的有用中间体,以及使用公式I化合物及其组成物的方法。
  • COMPOSES UTILES COMME LIGANDS ET NOTAMMENT COMME CHROMOPHORES ORGANIQUES DE COMPLEXATION DES LANTHANIDES ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives
    公开号:EP2188620B1
    公开(公告)日:2017-08-23
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