tris[((4-tert-butyl)-2-pyridyl)methyl]amine | 329185-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris[((4-tert-butyl)-2-pyridyl)methyl]amine
• 英文别名: 1-(4-tert-butylpyridin-2-yl)-N,N-bis[(4-tert-butylpyridin-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 329185-38-8
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄
• 分子量: 458.69
• InChiKey: FQFHXPSSGPZAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 tris[((4-tert-butyl)-2-pyridyl)methyl]amine 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到Cu(I)(MeCN)(tris[((4-tert-butyl)-2-pyridyl)methyl]amine)ClO4
  参考文献：
  名称：

  [（L）Cu（I）]（+）（L =三（2-吡啶基甲基）胺）的铜（I）-二氧反应性：关于Cu-O2和Cu2-O2加合物形成的动力学/热力学和光谱学研究作为溶剂介质和4-吡啶基配体取代基变化的函数。

  摘要：

  O（2）绑定到Cu（I）配合物的动力学和热力学行为可以提供对铜（I）/双氧化学的基本了解，这在化学和生物系统中很重要。在这里我们报告了一系列四齿铜（I）配合物[（L（R））Cu（I）（MeCN）]（+）（1（R），R = H，丙腈（EtCN），四氢呋喃（THF）和丙酮中的Me，tBu，MeO，Me（2）N）。详细介绍了4-吡啶基取代的三（2-吡啶基甲基）胺配体（L（R））和铜（I）配合物的合成。[[L（R））Cu（I）-CO]（+）配合物的1（R）和nu（CO）的电化学性质表明了配体电子性质的变化。在EtCN和THF中的动力学研究表明1（R）的O（2）反应遵循为EtCN中的1（H）氧化建立的反应机理（J. Am。化学 Soc。1993，115，9506），涉及[（L（R））Cu（II）（O（2-））]（+）（2（R）的可逆形成（k（1）/ k（-1）） ），进一步使（k（2）/ k（-2））与1（R）反应形成2：1

  DOI：

  10.1021/ic0205684

文献信息

• COMPOSITION AND METHOD FOR BLEACHING A SUBSTRATE
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP1208185A2

  公开（公告）日：2002-05-29
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR BLEACHING A SUBSTRATE<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCEDE DE BLANCHIMENT D'UN SUBSTRAT
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：WO2001016261A2

  公开（公告）日：2001-03-08

  The invention relates a method of bleaching a substrate that comprises applying to a substrate, in an aqueous medium, a specified ligand which forms a complex with a transition metal, the complex catalysing bleaching of the substrate by atmospheric oxygen. Also provided in an aqueous bleaching composition substantially devoid of peroxygen bleach or a peroxy-based or generating bleach system. Also provided is a method of treating a textile such as a laundry fabric whereby a complex catalyses bleaching of the textile by atmospheric oxygen after the treatment. The catalyst may be used in dry form, or in a liquor that is then dried, such as an aqueous spray-on fabric treatment fluid or a wash liquor for laundry cleaning, or a non-aqueous dry cleaning fluid or spray-on aerosol fluid.