N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1R,2R-diiminocyclohexane | 174758-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1R,2R-diiminocyclohexane
• 英文别名: (R,R)-[PPh2(o-C6H4)CH=N]2C6H10；1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-[(1R,2R)-2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]methanimine
• CAS: 174758-61-3
• 化学式: C₄₄H₄₀N₂P₂
• 分子量: 658.763
• InChiKey: GCUKRENTSKVSIL-NCRNUEESSA-N

物化性质

• 沸点：
  753.6±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1R,2R-diiminocyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1R,2R-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过醇升级控制高级生物燃料合成：催化剂对正丁醇、仲丁醇或异丁醇的选择性

  摘要：

  用于生物燃料合成的催化剂技术：革新 Guerbet 化学——钌催化醇升级化学中配体结构和反应条件的变化改变了与可持续燃料相关的丁醇异构体之间的选择性。

  DOI：

  10.1002/cctc.202201410
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]-1R,2R-diiminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Continuous Application of Chemzymes in a Membrane Reactor: Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<711::aid-adsc711>3.3.co;2-t

文献信息

• Synthesis, characterization of novel Nickel(II) complexes with PxNy-Type ligands and their application in reduction of ketones
  作者：Zhe Wang、Shen-Luan Yu、Zan-Bin Wei、Dong-Li An、Yan-Yun Li、Jing-Xing Gao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120882

  日期：2019.10

  Novel nickel(II) complexes 1 and 2 could be conveniently prepared using PxNy-type ligands and easily available NiCl2·6H2O as a starting material. Furthermore, we obtained the single crystals suitable for X-ray diffraction to confirm the structure of these two nickel(II) complexes. With the well-designed nickel(II) complex, the hydrogenation of a wide range of ketones proceeded smoothly under relative

  可以使用P x N y型配体和容易获得的NiCl 2 ·6H 2 O作为起始原料方便地制备新型镍（II）配合物1和2。此外，我们获得了适用于X射线衍射的单晶，以确认这两种镍（II）配合物的结构。使用精心设计的镍（II）配合物，可以在相对温和的反应条件下平稳地进行各种酮的氢化，从而提供具有高分离收率的相应醇。
• The Formation of Hemiacetal Complexes of Rhenium(V) by Degradation of a Schiff Base
  作者：Ali Barandov、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/zaac.201300437

  日期：2013.11

  degradation of the Schiff base gives more hemiacetal (HL1a) and the final product, the monomeric complex [ReOCl(L1a)2] is formed. Cleavage of the organic framework is not observed during the reaction of (NBu4)[ReOCl4] with a related Schiff base derived from ethylene-1, 2-diamine and (2-formylphenyl)diphenylphosphine. The Schiff base reacts as a bis-bidentate N, P ligand and a dinuclear oxorhenium(V) compound

  从 (NBu4)[ReOCl4] 与由 (1R,2R)-环己烷-1, 2-二胺和 (2-甲酰基苯基) 制备的潜在四齿席夫碱的反应中分离出具有半缩醛配体的单核和双核氧化铼 (V) 配合物)二苯基膦的甲醇溶液。半缩醛是通过席夫碱的第一个亚胺官能团的溶剂分解形成的，而第二个保持完整。所得胺/亚氨基膦在双核化合物中作为三齿 N,N,P 配体配位。席夫碱的持续降解产生更多的半缩醛 (HL1a)，最终产物单体复合物 [ReOCl(L1a)2] 形成。在 (NBu4)[ReOCl4] 与衍生自乙烯-1, 2-二胺和 (2-甲酰基苯基) 二苯基膦的相关席夫碱反应期间未观察到有机骨架的裂解。席夫碱反应为双二齿 N，
• Preparation of chiral diimino- and diaminodiphosphine ligands and their CuI and AgI complexes. X-ray crystal structures of [Cu(1S,2S-cyclohexyl-P2N2)][PF6] and [Ag(1R,2R-cyclohexyl-P2N2H4)][BF4]
  作者：Wai-Kwok Wong、Tat-Wai Chik、Kin-Ning Hui、Ian Williams、Xue Feng、Thomas C.W. Mak、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00196-9

  日期：1996.9

  tetradentate ligand undergoes rapid dissociation to form a tridentate ligand. The interaction of AgBF4 with 1 equiv. of otpically pure L 4 [ L 4 = (R,R)- I , (S,S)- I , (R,R)- II and (S,S)- II gave the corresponding optically pure [AgL4][BF4] complexes, VII–X VII L 4 = (R,R)- I ; VIII , L 4 = (S,S)- I ; IX ,L 4 = (R,R)- II ; X, L 4 = (S,S)- II ] , in good yield. For the AgI complexes, the L4 ligand acted

  摘要光学纯的1R，2R-二铵环己烷单-（酒石酸）酒石酸盐与1S，2S-二铵环己烷单-（-）-酒石酸盐的当量相互作用。在2当量存在下的邻-（二苯基膦基）苯甲醛 回流的乙醇/水混合物中加碳酸钾得到光学纯的缩合产物N，N′-双[邻-（（二苯基膦基）亚苄基] -1R，2R-二亚氨基环己烷[1R，2R-环己基-P 2 N 2，（R ，R）-I]和N，N′-双[邻-（（二苯基膦基）亚苄基] -1S，2S-二亚氨基环己烷[1S，2S-环己基-P 2 N 2，（S，S）-I]，产量高。在乙醇中用NaBH4还原光学纯的（R，R）-I和（S，S）-I，得到光学纯的还原产物N，N'-双[o-（（二苯基膦基）亚苄基] -1R，2R-二氨基环己烷[ 1R，2R-环己基-P2N2H4，（R，R）-II]和N，N′-双[邻-二苯基膦）亚苄基] -1S，分别以良好的收率得到2S-二氨基环己烷[1S，2S-环己基-P 2 N
• Cationic rhodium complexes with chiral tetradentate ligands as catalysts for enantioselective reduction of simple ketones
  作者：Jing-Xing Gao、Xiao-Dong Yi、Pian-Pian Xu、Chun-Liang Tang、Hui Zhang、Hui-Lin Wan、Takao Ikariya

  DOI：10.1016/s1381-1169(00)00163-1

  日期：2000.9

  equivalents of (S)-N,N′-bis[o-(diphenylphosphino)benzylidene]propane-1,2-diamine [(S)-1] or (S)-N,N′-bis[o-(diphenylphosphino)benzyl]propane-1,2-diamine [(S)-2] in benzene/methanol mixture and then precipitation by the addition of a solution of NH4PF6 in water afforded cationic rhodium(I) complexes [Rh(S)-MeP2N2][PF6] and [Rh(S)-MeP2(NH)2][PF6] in good yield, respectively. Complexes [Rh(R,R)-C6P2N2][PF6]

  [Rh（COD）Cl] 2与两个当量的（S）-N，N'-双[ o-（二苯基膦基）亚苄基]丙烷-1,2-二胺[（S）-1 ]或（S基）-N，N'-双[ ø - （二苯基膦基）苄基]丙烷-1,2-二胺[（小号） - 2 ]在苯/甲醇混合物中，然后沉淀通过加入NH的溶液4 PF 6在水提供阳离子铑（I）配合物[Rh（S）-MeP 2 N 2 ] [PF 6 ]和[Rh（S）-MeP 2（NH）2] [PF 6 ]分别以良好的收率获得。还通过类似方式制备了配合物[Rh（R，R）-C 6 P 2 N 2 ] [PF 6 ]和[Rh（R，R）-C 6 P 2（NH）2 ] [PF 6 ]。所有这些铑配合物均已通过分析和光谱方法表征，并且已测试了它们对苯乙酮的对映选择性转移氢化的不对称催化性能。[Rh（R，R）-C 6 P 2（NH）2 ] [PF6 ]用作极好的催化剂前体，用于在2-丙醇中对苯乙酮进行
• Process for polymerizing olefins with non-metallocene catalysts
  申请人：Schulte L. Joerg

  公开号：US20060135352A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Nonmetallocenes, process for preparing them and their use for the polymerization of olefins. The present invention describes a novel group of specific transition metal compounds, referred to as nornmetallocene compounds, and catalyst systems prepared therefrom. These catalyst systems which have become obtainable for the first time are suitable for the polymerization of olefins.

  非金属茂金属化合物，其制备方法及其用于烯烃聚合的用途。本发明描述了一种新型的特定过渡金属化合物组，称为非金属茂金属化合物，以及从中制备的催化剂体系。这些催化剂体系首次可获得，并适用于烯烃聚合。