2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one | 1126518-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: (2R)-2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1126518-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: WZDHIQNTSAHSBB-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 、 2-溴苯丙酮 在 zinc(II) chloride 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 2,6-bis((4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.91h， 以86%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-溴酮与芳基锌试剂的催化不对称交叉偶联

  摘要：

  镍盒：已开发出第一种用于将芳基锌试剂与 α-溴酮交叉偶联的催化不对称方法（参见方案）。这种立体会聚的碳-碳键形成过程发生在异常温和的条件下并且没有活化剂，从而允许产生潜在的不稳定的三级立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.200804888

文献信息

• Catalytic Asymmetric Cross-Couplings of Racemic α-Bromoketones with Arylzinc Reagents
  作者：Pamela M. Lundin、Jorge Esquivias、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.200804888

  日期：2009.1

  Nickel box: The first catalytic asymmetric method for cross‐coupling arylzinc reagents with α‐bromoketones has been developed (see scheme). This stereoconvergent carbon–carbon bond‐forming process occurs under unusually mild conditions and without activators, thereby allowing the generation of potentially labile tertiary stereocenters.

  镍盒：已开发出第一种用于将芳基锌试剂与 α-溴酮交叉偶联的催化不对称方法（参见方案）。这种立体会聚的碳-碳键形成过程发生在异常温和的条件下并且没有活化剂，从而允许产生潜在的不稳定的三级立体中心。