4-dimethylamino-thiobenzoic acid hydrazide | 94217-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-dimethylamino-thiobenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-Dimethylamino-thiobenzoesaeure-hydrazid；4-(Dimethylamino)benzenecarbothiohydrazide
• CAS: 94217-22-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃S
• mdl: MFCD19201716
• 分子量: 195.288
• InChiKey: IYXHNYTZZLCFNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  333.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-thiobenzoic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-<4-Dimethylamino-phenyl>-1,2,3,4-thiatriazol
  参考文献：
  名称：

  5-ARYL- AND 5-ALKYL-1,2,3,4-THIATRIAZOLES: SYNTHETIC, SPECTROSCOPIC, AND DEGRADATIVE STUDIES

  摘要：

  一些5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑已通过对对取代硫代苯甲酰肼进行重氮化或通过硫代苯甲酰巯基乙酸钠与偏硫酸钠的反应合成。这些噻二唑的热分解产生腈、氮和硫。5-烷基-1,2,3,4-噻二唑非常不稳定，并容易分解为腈。对5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑的红外和紫外吸收光谱进行了研究。还研究了几种硫代肼的红外光谱，这些衍生物中似乎没有巯基-硫酮互变异构。噻二唑环被发现是电子吸引的。

  DOI：

  10.1139/v63-131
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-dithiobenzoic acid 在 肼 作用下， 生成 4-dimethylamino-thiobenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-ARYL- AND 5-ALKYL-1,2,3,4-THIATRIAZOLES: SYNTHETIC, SPECTROSCOPIC, AND DEGRADATIVE STUDIES
  作者：Eugene Lieber、C. N. R. Rao、R. C. Orlowski

  DOI：10.1139/v63-131

  日期：1963.4.1

  A number of 5-(p-substituted)phenyl-1,2,3,4-thiatriazoles have been synthesized by the diazotization of p-substituted thiobenzhydrazides or by the reaction of sodium thiobenzoyl-thioglycollates with sodium azide. The thermal decomposition of these thiatriazoles yields nitriles, nitrogen, and sulphur. 5-Alkyl-1,2,3,4-thiatriazoles are very unstable and readily decompose to nitriles. Infrared and ultraviolet absorption spectra of 5-(p-substituted)phenyl-1,2,3,4-thiatriazoles have been studied. Infrared spectra of several thiohydrazides have also been studied and there appears to be no thiol–thione tautomerism in these derivatives. The thiatriazole ring is found to be electron withdrawing.

  一些5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑已通过对对取代硫代苯甲酰肼进行重氮化或通过硫代苯甲酰巯基乙酸钠与偏硫酸钠的反应合成。这些噻二唑的热分解产生腈、氮和硫。5-烷基-1,2,3,4-噻二唑非常不稳定，并容易分解为腈。对5-(对取代)苯基-1,2,3,4-噻二唑的红外和紫外吸收光谱进行了研究。还研究了几种硫代肼的红外光谱，这些衍生物中似乎没有巯基-硫酮互变异构。噻二唑环被发现是电子吸引的。
• Jensen; Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 957
  作者：Jensen、Jensen

  DOI：——

  日期：——