1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2-fluorobenzene | 925902-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2-fluorobenzene
• 英文别名: 1-[3-[[bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]amino]methyl]-2-fluorophenyl]-N,N-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 925902-20-1
• 化学式: C₃₆H₃₉FN₆
• 分子量: 574.744
• InChiKey: UCXGFXSTBJZURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2-fluorobenzene 、 ammonium hexafluorophosphate 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到[Cu2(1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2-fluorobenzene)(CH3CN)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性（μ-η 2：η 2 μ-过氧）亚铜（II）配合物的配体dinucleating：用NIH移二甲苯基接头的羟基化

  摘要：

  合成了具有二甲苯基接头X–L–R的新六齿双核配体，其中X–L–R = 1,3-双[双（双（6-甲基-2-吡啶基甲基）氨基甲基] -2,4,6-三甲基苯（Me 2 –L–Me）和1,3-双[双（6-甲基-2-吡啶基甲基）氨基甲基] -2-氟苯（HL–F）。它们形成双核铜（I）络合物[Cu 2（X–L–R）] 2+（Me 2 –L–Me（1）和H–L–F（2））。在丙酮中的铜（I）配合物在-78℃下被O反应2，以产生分子内和分子间（μ-η 2：η 2 μ-过氧）取决于配合物的浓度亚铜（II）物种：两种复合产生分子内（μ-η 2：η2-过氧）双铜（II）物种[Cu 2（O 2）（X–L–R）] 2+（1 -O 2和2 -O 2）的浓度低于〜5 mM，而低于〜60 mM ，两个复合物的分子间产生（μ-η 2：η 2 μ-过氧）亚铜（II）物种，这是由电子和共振拉曼光谱证实。的电子光谱1 -O 2在丙酮中在低于〜5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.068
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)氟苯 、 bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine 在 aq. Na₂CO₃*H₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性（μ-η 2：η 2 μ-过氧）亚铜（II）配合物的配体dinucleating：用NIH移二甲苯基接头的羟基化

  摘要：

  合成了具有二甲苯基接头X–L–R的新六齿双核配体，其中X–L–R = 1,3-双[双（双（6-甲基-2-吡啶基甲基）氨基甲基] -2,4,6-三甲基苯（Me 2 –L–Me）和1,3-双[双（6-甲基-2-吡啶基甲基）氨基甲基] -2-氟苯（HL–F）。它们形成双核铜（I）络合物[Cu 2（X–L–R）] 2+（Me 2 –L–Me（1）和H–L–F（2））。在丙酮中的铜（I）配合物在-78℃下被O反应2，以产生分子内和分子间（μ-η 2：η 2 μ-过氧）取决于配合物的浓度亚铜（II）物种：两种复合产生分子内（μ-η 2：η2-过氧）双铜（II）物种[Cu 2（O 2）（X–L–R）] 2+（1 -O 2和2 -O 2）的浓度低于〜5 mM，而低于〜60 mM ，两个复合物的分子间产生（μ-η 2：η 2 μ-过氧）亚铜（II）物种，这是由电子和共振拉曼光谱证实。的电子光谱1 -O 2在丙酮中在低于〜5

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.068

文献信息

• Synthesis and reactivity of (μ-η2:η2-peroxo)dicopper(II) complexes with dinucleating ligands: Hydroxylation of xylyl linker with a NIH shift
  作者：Takahiro Matsumoto、Hideki Furutachi、Shigenori Nagatomo、Takehiko Tosha、Shuhei Fujinami、Teizo Kitagawa、Masatatsu Suzuki

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.068

  日期：2007.1

  New hexadentate dinucleating ligands having a xylyl linker, X–L–R, were synthesized, where X–L–R = 1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2,4,6-trimethybenzene (Me2–L–Me) and 1,3-bis[bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)aminomethyl]-2-fluorobenzene (H–L–F). They form dinuclear copper(I) complexes, [Cu2(X–L–R)]2+ (Me2–L–Me (1) and H–L–F (2)). The copper(I) complexes in acetone at −78 °C react with

  合成了具有二甲苯基接头X–L–R的新六齿双核配体，其中X–L–R = 1,3-双[双（双（6-甲基-2-吡啶基甲基）氨基甲基] -2,4,6-三甲基苯（Me 2 –L–Me）和1,3-双[双（6-甲基-2-吡啶基甲基）氨基甲基] -2-氟苯（HL–F）。它们形成双核铜（I）络合物[Cu 2（X–L–R）] 2+（Me 2 –L–Me（1）和H–L–F（2））。在丙酮中的铜（I）配合物在-78℃下被O反应2，以产生分子内和分子间（μ-η 2：η 2 μ-过氧）取决于配合物的浓度亚铜（II）物种：两种复合产生分子内（μ-η 2：η2-过氧）双铜（II）物种[Cu 2（O 2）（X–L–R）] 2+（1 -O 2和2 -O 2）的浓度低于〜5 mM，而低于〜60 mM ，两个复合物的分子间产生（μ-η 2：η 2 μ-过氧）亚铜（II）物种，这是由电子和共振拉曼光谱证实。的电子光谱1 -O 2在丙酮中在低于〜5