N-(3,5-di-tertbutylphenyl)-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylaniline | 819798-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-di-tertbutylphenyl)-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylaniline
• 英文别名: 2-(3,5-di-tert-butylphenyl)amino-4,6-di-tert-butylphenol；tBu2C6H2(OH)NHC6H3(tBu)2；2,4-Ditert-butyl-6-(3,5-ditert-butylanilino)phenol；2,4-ditert-butyl-6-(3,5-ditert-butylanilino)phenol
• CAS: 819798-88-4
• 化学式: C₂₈H₄₃NO
• 分子量: 409.656
• InChiKey: AYHQXIDRDSOSEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  439.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-di-tertbutylphenyl)-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylaniline 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,4-Ditert-butyl-6-(3,5-ditert-butylphenyl)iminocyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  钼（vi）三（氨基苯二氧化物）配合物†

  摘要：

  三（2-（芳基酰胺基）-4,6-二叔丁基苯氧基）钼（VI）配合物（R ap）3 Mo可以由（环庚三烯）Mo（CO）3和N-芳基对苯二酚制备，也可以由MoO 2（acac）2和氨基苯酚。与所有其他已报道的不受约束的过渡金属三（酰氨基苯甲醚）配合物相反，钼配合物在固态时显示出面部几何形状。在溶液中，FAC异构体占优势，尽管少量聚体在室温下可检测到异构体。在升高的温度下，这两个物种通过Rây-Dutt三角扭曲互变，这比该系统中的Bailar扭曲快，这大概是由于N-芳基的空间效应。N-芳基环上的取代基改变了配合物的fac / mer平衡，更多的吸电子取代基通常会增加mer异构体的比例。对于偏好FAC超过聚体从而几何建议是由于在增强π键FAC异构体。与类似的儿茶酚酸酯配合物相反，三（酰氨基苯酚）配合物不是路易斯酸性的，并且对亲核氧化剂如胺-N-氧化物呈惰性。

  DOI：

  10.1039/c8dt03392g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 3,5-二叔丁基苯胺 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-(3,5-di-tertbutylphenyl)-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  第10组双（亚氨基半醌）配合物：单重态-三重态间隙的测量以及金属和几何形状对电子结构的影响分析

  摘要：

  二价第10族金属的双（亚氨基半醌）配合物被描述为具有开壳单线态基态，其特征在于两个配体基团之间非常强的偶联。通过使用1 H NMR光谱化学位移的非线性温度依赖性，已测量了其中7种化合物的单线态-三重态间隙，其中镍化合物的间隙约为2400 cm –1，钯化合物的间隙约为1800 cm –1。双（iminosemiquinone）铂络合物具有单线态-三线态间隙过大通过该技术来测量（超过2800厘米-1，估计为约3000厘米-1），尽管双（3,5-二-叔丁基苯并半喹啉基）（II）的单重态-三重态间隙可测量为1850 cm –1。结合中性，阳离子和阴离子双（亚氨基半醌）配合物的近红外吸收数据，可以基于实验数据完全参数化描述这些化合物的简化的两个电子，两个轨道的键合模型。中心金属的身份主要影响金属-配体π非键和金属-配体π反键轨道之间的能量差，键合作用的强度按Pd

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00062

文献信息

• Dinuclear and mononuclear manganese(<scp>iv</scp>)-radical complexes and their catalytic catecholase activity
  作者：Soumen Mukherjee、Thomas Weyhermüller、Eberhard Bothe、Karl Wieghardt、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1039/b410842f

  日期：——

  of the radicals without redox participation of the metal center is proposed for the catalytic oxidation process. Complex 1 is found to be a good catalyst for oxidative C-C coupling of hindered phenols to diphenoquinones.

  描述了基于苯胺和间苯二胺的七个邻氨基苯酚配体，分别作为单核和双核非纯配体，以及它们的七个Mn（IV）配合物1-7。其中1个为双核，2-7个为单核，其中的配体以其氧化的邻亚氨基苯并半醌基形式被配位。通过X射线衍射确定1和3的晶体结构，并通过各种物理方法（包括EPR和可变温度（2-290 K）磁化率测量）建立电子结构。电化学测量（CV和SQW）主要表明以配体为中心的氧化还原过程。Mn（IV）-自由基配合物1-7以分子氧作为唯一氧化剂催化3,5-二叔丁基邻苯二酚的氧化，得到3，5-二叔丁基醌在温和的条件下定量地模拟含铜酶儿茶酚氧化酶的功能。提出了一种自由基的“开-关”机理，该氧化自由基没有金属中心的氧化还原参与。发现配合物1是受阻酚与二苯并醌的氧化CC偶联的良好催化剂。
• Ligand-Derived Oxidase Activity. Catalytic Aerial Oxidation of Alcohols (Including Methanol) by Cu(II)-Diradical Complexes
  作者：Chandan Mukherjee、Ulrich Pieper、Eberhard Bothe、Vinzenz Bachler、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1021/ic8009767

  日期：2008.10.6

  based on the "isolated" copper(II)-spin character resulting from the dominating antiferromagnetic spin coupling between the two radicals; the ground-state electronic configuration can thus be designated as (increasing, increasing, decreasing)[R-Cu-R]. In addition, broken spin symmetry density functional solutions have been obtained. From the set of unrestricted canonical Kohn-Sham orbitals, the magnetic

  描述了七种新的双（o-亚氨基半醌）铜（II）配合物1-5、1a，1b，它们来自不同取代的基于N-苯基-2-氨基苯酚的配体。它们的晶体结构是通过X射线衍射确定的，其电子结构是通过各种物理方法建立的，包括电子顺磁共振和可变温度（2-290 K）磁化率测量。就像我们最近报道的配合物6一样，所有配合物都显示出S t =（1）/ 2基态，这是基于两个自由基之间主要的反铁磁自旋耦合产生的“分离的”铜（II）自旋特征; 因此，可以将基态电子配置指定为（增加，增加，减少）[R-Cu-R]。另外，已经获得了破坏的自旋对称密度函数解。从无限制的经典Kohn-Sham轨道集中，已经确定了磁轨道。识别过程是基于反向自旋电子所占据的轨道空间部分之间不消失的重叠积分。理论上确定的磁轨道支持实验提出的自旋构型。电化学测量（循环伏安法和方波伏安法）表明以配体为中心的氧化还原过程。发现配合物1是Cu（II）配合物中最好的催
• Oxidation State Analysis of a Four-Component Redox Series [Os(pap)₂(Q)]^<i>n</i>Involving Two Different Non-Innocent Ligands on a Redox-Active Transition Metal
  作者：Dipanwita Das、Biprajit Sarkar、Tapan Kumar Mondal、Shaikh M. Mobin、Jan Fiedler、Wolfgang Kaim、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/ic200615s

  日期：2011.8

  functional theory (DFT) spin density and time-dependent DFT (TD-DFT) calculations. The results from the structural, spectroscopic, and electrochemical experiments and from the computational studies allow for the assignments [OsII(pap0)2(Q0)]2+, [OsII(pap0)2(Q•–)]+, [OsIV(pap•–)2(Q2–)], and [OsII(pap•–)(pap0)(Q2–)]−, with comproportionation constants Kc ≈ 103.5, 1010, 1018, and 105, respectively. The redox potentials

  配合物[OS（PAP）2（（Q）] 1 - 4已获得和结构表征为PAP = 2- phenylazopyridine和Q = 4,6-二- ）叔丁基- ñ -芳基- ø -iminobenzoquinone（芳基＝苯基（1），3，5-二氯苯基（2），3，5-二甲氧基苯基（3）或3，5-二叔丁基苯基（4））。氧化形式（3）（ClO 4）2的晶体结构也得到了表征，而奇数电子中间体[Os（pap）2（Q）] +（1 +- 4 +）和[OS（PAP）2（Q）] - （2 - ）通过电子顺磁共振（EPR）和UV-VIS-NIR光谱电化学结合研究了密度泛函理论（DFT）的自旋密度和时间相关的DFT（TD-DFT）计算。来自结构，光谱和电化学实验的结果以及来自计算研究的结果允许指定[Os II（pap 0）2（Q 0）] 2 +，[Os II（pap 0）2（Q •–）] +，[Os IV（pap• -
• Effect of the substituents on the spin coupling between iminosemiquinone π-radicals mediated by diamagnetic metal ions: l.s. Co(iii) vs Ga(iii)
  作者：Phalguni Chaudhuri、Rita Wagner、Ulrich Pieper、Biplab Biswas、Thomas Weyhermüller

  DOI：10.1039/b717004a

  日期：——

  Exchange coupling between the radical iminosemiquinone ligands changes from ferromagnetic to antiferromagnetic in l.s. Co(III) complexes 1–5, whereas the same coupling in Ga(III) complexes 6–8 is always antiferromagnetic

  在钴(III)络合物 1â5 中，酰基亚氨基喹啉酮配体之间的交换耦合从铁磁性变为反铁磁性，而在镓(III)络合物 6â8 中，同样的耦合始终是反铁磁性的
• Four-Center Oxidation State Combinations and Near-Infrared Absorption in [Ru(pap)(Q)₂]^<i>n</i>(Q=3,5-Di-<i>tert</i>-butyl-<i>N</i>-aryl-1,2-benzoquinonemonoimine, pap=2-Phenylazopyridine)
  作者：Dipanwita Das、Hemlata Agarwala、Abhishek Dutta Chowdhury、Tuhin Patra、Shaikh M. Mobin、Biprajit Sarkar、Wolfgang Kaim、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/chem.201204620

  日期：2013.6.3

  an EPR signal at g=1.996. The electronic transitions of the complexes 1n–4n (n=+2, +1, 0, −1, −2) in the UV, visible, and NIR regions, as determined by using spectroelectrochemistry, have been analyzed by TD‐DFT calculations and reveal significant low‐energy absorbance (λmax>1000 nm) for cations, anions, and neutral forms. The experimental studies in combination with DFT calculations suggest the dominant

  复数级[Ru（pap）（Q）2 ] n（[ 1 ] n – [ 4 ] n ; n = + 2，+1，0，-1，-2）包含四个氧化还原非清白实体：一个钌离子，2- phenylazopyridine（PAP），和两个ö -iminoquinone部分，Q = 3,5-二-叔丁基- ñ -芳基-1,2- benzoquinonemonoimine（芳基= C 6 H ^ 5（1 +）; m-（Cl）2 C 6 H 3（2 +）; m-（OCH 3）2C 6 H 3（3 +）; m-（t Bu）2 C 6 H 3（4 +））。确定代表性化合物[ 1 ] ClO 4的晶体结构，确定了ctt异构体形式的结晶，即相对于两个Q配体的O和N供体的相互取向而言是顺式和反式，并且偶氮N原子反式到Q.的O-供体的敏C  O（平均值：1.299（3）），C N（平均值：1.346（4）a）和帧内环C  C（元;平均值：1