N,N'-bis(6-methyl-pyridin-2-ylmethylene)cyclohexane-trans-1,2-diamine | 284497-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(6-methyl-pyridin-2-ylmethylene)cyclohexane-trans-1,2-diamine
• 英文别名: 1-(6-methylpyridin-2-yl)-N-[(1S,2S)-2-[(6-methylpyridin-2-yl)methylideneamino]cyclohexyl]methanimine
• CAS: 284497-27-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄
• 分子量: 320.437
• InChiKey: KBPRKHKBYHGBNB-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(6-methyl-pyridin-2-ylmethylene)cyclohexane-trans-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(1S,2S)-1-N,2-N-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型非血红素N 4-四齿锰（ii）配合物催化醇的氧化†

  摘要：

  我们报道了[[L] MnOTf 2 ]类型的一系列新型非血红素N 4-四齿Mn（OTf）2配合物的制备和表征，其中L = BPMCN的R，R和S，S对映体，其6-甲基和6-溴衍生物以及新型配体BMIMCN（BPMCN = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-（R，R / S，S）-1， 2-二氨基环己烷，BMIMCN = N，N'-二甲基-N，N′-双（1-甲基-2-咪唑甲基）-（R，R / S，S）-1,2-二氨基环己烷）。BMIMCN连接的Mn-三氟甲磺酸盐配合物（R，R -C4和S，S -C4）的固态结构分析显示相反的螺旋度，但相同的金属位点可及性。在过氧化氢为氧化剂，乙酸为助催化剂的伯醇和仲醇的催化氧化中，利用了这一特性。配合物R，R -C4和S，S -C4由于BMIMCN配体的供电子特性，苯甲醇具有最高的苯甲醇氧化活性。络合物S，S -C4，对多种伯醇底物显示出高活

  DOI：

  10.1039/c8dt03808b
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 (R,R)-1,2-diaminocyclohexane L-tartrate salt 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到N,N'-bis(6-methyl-pyridin-2-ylmethylene)cyclohexane-trans-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型非血红素N 4-四齿锰（ii）配合物催化醇的氧化†

  摘要：

  我们报道了[[L] MnOTf 2 ]类型的一系列新型非血红素N 4-四齿Mn（OTf）2配合物的制备和表征，其中L = BPMCN的R，R和S，S对映体，其6-甲基和6-溴衍生物以及新型配体BMIMCN（BPMCN = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-（R，R / S，S）-1， 2-二氨基环己烷，BMIMCN = N，N'-二甲基-N，N′-双（1-甲基-2-咪唑甲基）-（R，R / S，S）-1,2-二氨基环己烷）。BMIMCN连接的Mn-三氟甲磺酸盐配合物（R，R -C4和S，S -C4）的固态结构分析显示相反的螺旋度，但相同的金属位点可及性。在过氧化氢为氧化剂，乙酸为助催化剂的伯醇和仲醇的催化氧化中，利用了这一特性。配合物R，R -C4和S，S -C4由于BMIMCN配体的供电子特性，苯甲醇具有最高的苯甲醇氧化活性。络合物S，S -C4，对多种伯醇底物显示出高活

  DOI：

  10.1039/c8dt03808b

文献信息

• Electrochemical Assembling/Disassembling of Helicates with Hysteresis
  作者：Valeria Amendola、Luigi Fabbrizzi、Luca Gianelli、Cristina Maggi、Carlo Mangano、Piersandro Pallavicini、Michele Zema

  DOI：10.1021/ic001155a

  日期：2001.7.1

  their complexes with Cu(I) and Cu(II), have been studied in CH(3)CN solution, by means of (1)H NMR, mass, and UV/vis spectroscopy, while the crystal and molecular structure of the Cu(II) complexes [Cu(3)](CF(3)SO(3))(2) and [Cu(4)](CF(3)SO(3))(2) and of the Cu(I) complexes [Cu(2)(4)(2)](ClO(4))(2) and [Cu(2)(5)(2)](ClO(4))(2) have been determined by X-ray diffraction methods. The Cu(II) complexes are

  借助（1）H NMR在CH（3）CN溶液中研究了一系列八种四齿，对位，双环双歧双歧环配体（1-8）及其与Cu（I）和Cu（II）的配合物，质量和紫外/可见光谱，而Cu（II）配合物的晶体和分子结构[Cu（3）] [CF（3）SO（3））（2）和[Cu（4）]（CF （3）SO（3））（2）和Cu（I）络合物的[Cu（2）（4）（2）]（ClO（4））（2）和[Cu（2）（5）（ 2）]（ClO（4））（2）已通过X射线衍射法测定。Cu（II）络合物是单体的，几乎呈正方形的结构，无论是在溶液中还是在固态，而Cu（I）络合物是两种金属，两个配体的二聚体，它们可以是螺旋形，也可以是“盒状”在固体中，而它们在乙腈溶液中采用简单的螺旋构型。由配体1-8和铜构成的系统是双稳态的，如在相同条件下，可以获得Cu（I）螺旋二聚体或Cu（II）单体并且它们是稳定的。通过循环伏安法研究了16种铜配合物在乙腈溶液
• Catalytic oxidation of alcohols with novel non-heme <i>N</i>₄-tetradentate manganese(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Vincent Vermaak、Desmond A. Young、Andrew J. Swarts

  DOI：10.1039/c8dt03808b

  日期：——

  non-heme N4-tetradentate Mn(OTf)2 complexes of the type, [(L)MnOTf2], where L = R,R and S,S enantiomers of BPMCN, its 6-methyl and 6-bromo derivatives as well as the novel ligand BMIMCN (BPMCN = N,N′-dimethyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-(R,R/S,S)-1,2-diaminocyclohexane, BMIMCN = N,N′-dimethyl-N,N′-bis(1-methyl-2-imidazolemethyl)-(R,R/S,S)-1,2-diaminocyclohexane). Solid state structural analysis of the BMIMCN-ligated

  我们报道了[[L] MnOTf 2 ]类型的一系列新型非血红素N 4-四齿Mn（OTf）2配合物的制备和表征，其中L = BPMCN的R，R和S，S对映体，其6-甲基和6-溴衍生物以及新型配体BMIMCN（BPMCN = N，N'-二甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）-（R，R / S，S）-1， 2-二氨基环己烷，BMIMCN = N，N'-二甲基-N，N′-双（1-甲基-2-咪唑甲基）-（R，R / S，S）-1,2-二氨基环己烷）。BMIMCN连接的Mn-三氟甲磺酸盐配合物（R，R -C4和S，S -C4）的固态结构分析显示相反的螺旋度，但相同的金属位点可及性。在过氧化氢为氧化剂，乙酸为助催化剂的伯醇和仲醇的催化氧化中，利用了这一特性。配合物R，R -C4和S，S -C4由于BMIMCN配体的供电子特性，苯甲醇具有最高的苯甲醇氧化活性。络合物S，S -C4，对多种伯醇底物显示出高活