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2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-naphth-7-yl)amino-2-imidazoline | 214698-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-naphth-7-yl)amino-2-imidazoline
英文别名
N-(8-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-naphth-7-yl)amino-2-imidazoline化学式
CAS
214698-11-0
化学式
C14H19N3
mdl
——
分子量
229.325
InChiKey
DTCUEAKMCIOLSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮甲基三苯基溴化膦四氢呋喃氯仿 为溶剂, 以27%的产率得到2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-naphth-7-yl)amino-2-imidazoline
    参考文献:
    名称:
    Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物,它们是选择性激动剂,用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
    公开号:
    US05866579A1
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文献信息

  • US5866579A
    申请人:——
    公开号:US5866579A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • US6093727A
    申请人:——
    公开号:US6093727A
    公开(公告)日:2000-07-25
  • US6294566B1
    申请人:——
    公开号:US6294566B1
    公开(公告)日:2001-09-25
  • US6777426B2
    申请人:——
    公开号:US6777426B2
    公开(公告)日:2004-08-17
  • Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05866579A1
    公开(公告)日:1999-02-02
    This invention is directed to novel imidazole and imidazoline derivatives which are selective agonists for cloned human .alpha..sub.2 adrenergic receptors. This invention is also related to the use of these compounds for the treatment of any disease where modulation of the .alpha..sub.2 receptors may be useful. The invention further provides for a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物,它们是选择性激动剂,用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
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