摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

triphenyltin(IV) 2-aminobenzoate | 77928-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenyltin(IV) 2-aminobenzoate
英文别名
triphenyltin ortho-aminobenzoate;triphenyltin(IV) o-aminobenzoate;Ph3SnOC(O)-C6H4-2-NH2;2-{[(Triphenylstannyl)oxy]carbonyl}aniline;triphenylstannyl 2-aminobenzoate
triphenyltin(IV) 2-aminobenzoate化学式
CAS
77928-14-4
化学式
C25H21NO2Sn
mdl
——
分子量
486.157
InChiKey
LOXOHOPYNAORTF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108 °C
  • 沸点:
    555.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cf7728a6612e52402b085ffa9b261657
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三苯基氢氧化锡 在 C6H4(2-NH2)COOH 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 triphenyltin(IV) 2-aminobenzoate
    参考文献:
    名称:
    有机锡杀菌剂。第11部分。苯甲酸三苯锡:结构的电子与空间控制
    摘要:
    已经合成了二十四个取代苯甲酸的三苯基锡衍生物。根据ir,119 Sn nmr和Mössbauer光谱数据,已将这些化合物的结构指定为四面体单体或反式-SnR 3 O 2聚合物。这些系统中结构的选择取决于空间效应和电子效应,对于两种化合物(2,6-二氯-和2-硝基-苯甲酸酯),证据表明两种结构均同时存在。讨论了影响优选结构的因素。
    DOI:
    10.1039/dt9880001259
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and antimalarial activity of some triphenyltin(IV) aminobenzoate compounds against <i>Plasmodium falciparum</i>
    作者:Sutopo Hadi、Mona Dwi Fenska、Noviany Noviany、Heri Satria、Wasinton Simanjuntak、Muhammad Moazzam Naseer
    DOI:10.1515/mgmc-2021-0028
    日期:2021.1.1
    This paper presents antimalarial activity of several triphenyltin(IV) aminobenzoate compounds synthesized from the reaction of triphenyltin(IV) hydroxide with 2-, 3-, and 4-aminobenzoic acid. The activity of the compounds as anti-malaria agents was evaluated using Plasmodium falciparum, and demonstrated that the compounds have about the same IC50 with that of chloroquine (2×10−3 μg/mL) applied as the
    本文介绍了由氢氧化三苯基锡 (IV) 与 2-、3- 和 4-氨基苯甲酸反应合成的几种氨基苯甲酸三苯基锡 (IV) 化合物的抗疟活性。化合物作为抗疟疾剂的活性使用以下方法评估恶性疟原虫,并证明这些化合物具有大致相同的 IC50与氯喹(2×10-3μg/mL) 作为阳性对照。结果还表明,疟原虫对合成的化合物不耐药,与氯喹相反。
  • Triorganotin(IV) benzoates and aminobenzoates
    作者:G.K. Sandhu、S.P. Verma、L.S. Moore、R.V. Parish
    DOI:10.1016/0022-328x(87)80322-4
    日期:1987.2
  • Solventless Reactions for the Synthesis of Organotin Clusters and Cages
    作者:Vadapalli Chandrasekhar、Viswanathan Baskar、Ramamoorthy Boomishankar、Kandasamy Gopal、Stefano Zacchini、Jamie F. Bickley、Alexander Steiner
    DOI:10.1021/om030338c
    日期:2003.9.1
    Organotin clusters and cages have been synthesized in quantitative yields by using a benign solventless synthetic methodology. Using this method a variety of structural forms, which include the drum, O-capped cluster, tetranuclear oxo cage, discrete, and polymeric compounds, have been synthesized. All these compounds (1-11) have been characterized by spectroscopic and analytical techniques. The new compounds, which include the hexameric drum [n-BuSn-(O)OCOAd](6) (Ad = adamantyl) 9, a triorganotin-based discrete structure Ph3SnO2C-C(6)H(2-)2,4,6-Me-3 (10), and a polymer Ph3SnOSO2-C6H3-2,5-Me-2 (11), have been characterized by single-crystal X-ray crystallography.
  • NMR studies of triorganotin aminobenzoates
    作者:Lian E. Khoo、Frank E. Smith
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)84749-0
    日期:1981.1
  • Triphenyltin substituted benzoates: A spectroscopic study of structure in solution and solid phases
    作者:K.C. Molloy、K. Quill、S.J. Blunden、R. Hill
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80136-9
    日期:1986.1
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐