ethyl 1-(4-fluorophenyl)-8-nitro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxylate | 1403886-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-8-nitro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-8-nitro-4,5-dihydrobenzo[g]indazole-3-carboxylate
• CAS: 1403886-64-5
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O₄
• 分子量: 381.363
• InChiKey: UNSLSCGPRXPBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 溶剂黄146 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 1-(4-fluorophenyl)-8-nitro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇锂介导的空间位阻克莱森缩合和克诺尔反应的“一锅”合成4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯

  摘要：

  已经开发了一种简单的“一锅法”合成的各种4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯，具有中等到良好的产率，具有出色的区域选择性。成本较低的叔丁醇锂已被确定为空间受阻克莱森（Claisen）缩合反应的碱，可有效生成不稳定的3-取代的4-芳基-2,4-二酮酸酯。此外，广泛的研究通过克莱森缩合反应和克诺尔反应相结合而合成“有价值的4-取代的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-羧酸酯”的“一锅法”工艺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.012

文献信息

• Substituted pyrazolyl benzenesulfamide compounds for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US20030125361A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

  本发明涉及取代的吡唑基衍生物、包含这种衍生物的组合物、中间体、制备取代吡唑基衍生物的方法，以及治疗癌症、炎症和与炎症相关的疾病，如关节炎的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLYL BENZENESULFAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1438293A2

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6849653B2
  申请人：——

  公开号：US6849653B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• US7186743B2
  申请人：——

  公开号：US7186743B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL BENZENESULFAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES SUBSTITUES DE SULFAMIDE BENZENE DE PYRAZOLYL DESTINES AU TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003027075A2

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.