1-Methoxy-7-nitronaphthalin | 52092-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methoxy-7-nitronaphthalin
• 英文别名: 1-Methoxy-7-nitronaphthalene
• CAS: 52092-49-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: OXHHXEHJNCWQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-7-nitronaphthalin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-甲氧基-2-氨基萘
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚II通过对苯二酚的重排形成二苯并呋喃衍生物

  摘要：

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85007-3
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Methoxy-7-nitronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚II通过对苯二酚的重排形成二苯并呋喃衍生物

  摘要：

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85007-3

文献信息

• Lammers,J.G.; Cornelisse,J., Israel Journal of Chemistry, 1977, vol. 16, p. 299 - 303
  作者：Lammers,J.G.、Cornelisse,J.

  DOI：——

  日期：——
• Diquinones II the formation of dibenzofuran derivatives by rearrangement of diquinones
  作者：A.J. Shand、R.H. Thomson

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85007-3

  日期：1963.1

  Several diquinones (I, III, V) undergo photochemical and/or thermal rearrangement to dibenzofuranquinones (II, IV, VI). Structure IV has been established by synthesis and unambiguous structures have been assigned to several of its isomers.

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。