(-)-(1R,2R) t-butyl-1-dimethylphosphono-2-methylcyclopropanecarboxylic ester | 261528-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,2R) t-butyl-1-dimethylphosphono-2-methylcyclopropanecarboxylic ester
• 英文别名: t-Butyl (1r,2r)-1-dimethoxyphosphoryl-2-methylcyclopropanecarboxylate；tert-butyl (1R,2R)-1-dimethoxyphosphoryl-2-methylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 261528-14-7
• 化学式: C₁₁H₂₁O₅P
• 分子量: 264.259
• InChiKey: LMQNWSPJQUJBIY-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2R) t-butyl-1-dimethylphosphono-2-methylcyclopropanecarboxylic ester 在 甲酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 反应 5.0h， 生成 ((1R,2R)-1-Azidocarbonyl-2-methyl-cyclopropyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （ - ） -的膦类似物的不对称合成同种异体-norcoronamic酸

  摘要：

  （ - ） - （1 - [R，2 - [R）-1-氨基-2- methylcyclopropanephosphonic乙酸被从环硫酸酯开始对映体纯的形式合成（+） - （小号）-1,2-丙二醇和二甲基吨-丁氧基羰基甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02036-5
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯 、 (4S)-4-丙基-[1,3-2]二氧硫代烷-2,2-氧化物 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(-)-(1R,2R) t-butyl-1-dimethylphosphono-2-methylcyclopropanecarboxylic ester
  参考文献：
  名称：

  （ - ） -的膦类似物的不对称合成同种异体-norcoronamic酸

  摘要：

  （ - ） - （1 - [R，2 - [R）-1-氨基-2- methylcyclopropanephosphonic乙酸被从环硫酸酯开始对映体纯的形式合成（+） - （小号）-1,2-丙二醇和二甲基吨-丁氧基羰基甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02036-5

文献信息

• Asymmetric synthesis of a phosphonic analogue of (−)-allo-norcoronamic acid
  作者：Alain Hercouet、Maurice Le Corre、Bertrand Carboni

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02036-5

  日期：2000.1

  (−)-(1R,2R)-1-Amino-2-methylcyclopropanephosphonic acid was synthesized in an enantiomerically pure form starting from the cyclic sulfate of (+)-(S)-1,2-propanediol and dimethyl t-butoxycarbonylmethylphosphonate.

  （ - ） - （1 - [R，2 - [R）-1-氨基-2- methylcyclopropanephosphonic乙酸被从环硫酸酯开始对映体纯的形式合成（+） - （小号）-1,2-丙二醇和二甲基吨-丁氧基羰基甲基膦酸酯。