N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-3(S)-ethyl-2(S)-prolinal | 1096546-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-3(S)-ethyl-2(S)-prolinal
• 英文别名: N-[(t-Butyloxy)carbonyl]-3(S)-ethyl-2(S)-prolinal；tert-butyl (2S,3S)-3-ethyl-2-formyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1096546-14-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: IFDBNPBJQCDJCM-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-›(tert-Butyloxy)carbonyl-3(S)-ethyl-2(S)-prolinol 、 SO3.pyr 、 三乙胺 生成 N-[(tert-butyloxy)carbonyl]-3(S)-ethyl-2(S)-prolinal
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0522606A2

  公开（公告）日：1993-01-13

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or -S(O)n-, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C₁₋₁₅ hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R₃ is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R₄ is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R₃ and R₄ may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R₃ or R₄ may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  本发明公开了一种具有抗炎、解热、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，它由式（I）的吡啶衍生物组成： 其中 R 是任选取代的吡啶环，X 是氧原子或-S(O)n-，其中 n 是 0、1 或 2，A 是二价 C₁₋₁₅烃残基，其支链分子可具有取代基、Y 是氧原子或硫原子，R₃ 是氢原子或任选取代的烃残基，R₄ 是任选取代的烃残基或任选取代的单环或双环杂环基团、R₃ 和 R₄ 可与所连接的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基连接在一起，形成任选取代的杂环基团，或 R₃ 或 R₄ 可独立连接到 A 形成环，或其药学上可接受的盐或溶液，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGUES CONTAINING A SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE BASE ATTACHED TO A CARBOCYCLIC RING
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0779885A1

  公开（公告）日：1997-06-25
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0783518A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• EP0837875A4
  申请人：——

  公开号：EP0837875A4

  公开（公告）日：1998-10-07
• US5246948A
  申请人：——

  公开号：US5246948A

  公开（公告）日：1993-09-21