1-(2-phenylquinazolin-4-yl)piperidine-4-carbohydrazide | 1257345-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-phenylquinazolin-4-yl)piperidine-4-carbohydrazide
• CAS: 1257345-98-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O
• 分子量: 347.42
• InChiKey: FFOSLTVIVQBJJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(2-phenylquinazolin-4-yl)piperidine-4-carbohydrazide 在 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(1-(2-phenylquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑啉衍生物的合成，镇痛和抗炎作用

  摘要：

  制备了两个系列的一些新的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物，并对其镇痛，抗炎活性和急性毒性进行了筛选。四种化合物比参考药物消炎痛更有效的镇痛药，十三种化合物表现出显着的抗炎活性。七种化合物具有抑制疼痛和炎症的综合能力。化合物经急性毒性测试后，给药后24小时无毒性症状或死亡率，这表明它们具有良好的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.067
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(2-phenylquinazolin-4-yl)piperidine-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 0.25h， 以95%的产率得到1-(2-phenylquinazolin-4-yl)piperidine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹唑啉衍生物的合成，镇痛和抗炎作用

  摘要：

  制备了两个系列的一些新的2,4,6-三取代喹唑啉衍生物，并对其镇痛，抗炎活性和急性毒性进行了筛选。四种化合物比参考药物消炎痛更有效的镇痛药，十三种化合物表现出显着的抗炎活性。七种化合物具有抑制疼痛和炎症的综合能力。化合物经急性毒性测试后，给药后24小时无毒性症状或死亡率，这表明它们具有良好的安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.067