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2-Methyl-1,1,1-tris-methylsulfanyl-propane | 87711-70-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-1,1,1-tris-methylsulfanyl-propane
英文别名
2-Methyl-1,1,1-tris(methylsulfanyl)propane
2-Methyl-1,1,1-tris-methylsulfanyl-propane化学式
CAS
87711-70-4
化学式
C7H16S3
mdl
——
分子量
196.402
InChiKey
QKBJYNVEPYWNEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-1,1,1-tris-methylsulfanyl-propane四氯化锡N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以10%的产率得到2-methyl-1,1-bis-methylsulfanyl-propene
    参考文献:
    名称:
    三硫代和三硒代原酸酯高效转化为乙烯酮二硫代和二硒代缩醛
    摘要:
    依次用路易斯酸和碱依次处理三硫代和三硒代原酸酯,可得到高收率的乙烯酮二硫代和二硒代缩醛。的SnCl 4或的TiCl 4和Pr我2将EtN或Et 3 N为最有效的试剂。
    DOI:
    10.1039/c39850001000
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文献信息

  • Acid-catalyzed hydrolysis of ketene dithioacetals and trithioorthocarboxylates. Effects of .beta.-methyl substitution
    作者:Tadashi Okuyama、Shoji Kawao、Takayuki Fueno
    DOI:10.1021/jo00175a016
    日期:1984.1
  • NSUNDA, K. M.;HEVESI, L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 14, 1000-1001
    作者:NSUNDA, K. M.、HEVESI, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient transformations of trithio- and triseleno-orthoesters into ketene dithio- and diseleno-acetals
    作者:K. M. Nsunda、L. Hevesi
    DOI:10.1039/c39850001000
    日期:——
    Sequential treatment of trithio- and triseleno-orthoesters with a Lewis acid followed by a base leads to ketene dithio- and diseleno-acetals in good yield; SnCl4 or TiCl4 and Pri2EtN or Et3N are the most efficient reagents.
    依次用路易斯酸和碱依次处理三硫代和三硒代原酸酯,可得到高收率的乙烯酮二硫代和二硒代缩醛。的SnCl 4或的TiCl 4和Pr我2将EtN或Et 3 N为最有效的试剂。
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