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4-Chloro-3,5-difluorobenzotrifluoride | 1261846-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-3,5-difluorobenzotrifluoride
英文别名
2-chloro-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene
4-Chloro-3,5-difluorobenzotrifluoride化学式
CAS
1261846-28-9
化学式
C7H2ClF5
mdl
——
分子量
216.538
InChiKey
DBXGGVURUQFFGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The fluorination of organic substrates with tetraphenyl-phosphonium hydrogendifluoride
    作者:S.J. Brown、J.H. Clark
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)84961-1
    日期:1985.12
    Tetraphenylphosphonium hydrogendifluoride acts as a powerful source of F− in various reactions with organic substrates to give fluorine containing-products
    四苯基鏻氢二作为f的强大的源-在各种反应与有机底物,得到含产品
  • Preparation of nuclear chlorinated compounds
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0159388A2
    公开(公告)日:1985-10-30
    Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.
    式中的芳烃化合物 式中 R 为 CF3、O 、OC2F5、CN、NCO 或 COCI,m 为 0、1 或 2,n 为 0、1 或 2,q 为 1 或 2,q + m + n 小于 6;通过化剂与式中硝基芳香族化合物的气相代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。
  • Method for the preparation of nitrodiphenyl ethers
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0173349A1
    公开(公告)日:1986-03-05
    Diphenyl ethers of the formula wherein m is an integer of 1 to 3, n is 1 or 2, R is hydrogen, carboxy, carboxylate salt or ester, formyl oxime, cyano, alkyl, alkoxy, chloro, bromo, or N, N-dialkyl amino, are prepared by reacting a chloro-fluoro-benzotrifluoride of the formula wherein m and n are as defined above with a nitro-phenoxide of the formula where R is defined above, and M is a cation of an alkali metal or an alkaline earth metal.
    式中 m 为 1 至 3 的整数,n 为 1 或 2,R 为氢、羧基、羧酸盐或酯、甲酰基基、烷基、烷氧基、基、基或 N,N-二烷基基的二苯醚,是由式中 m 和 n 如上定义的--三氟甲苯与式中 R 如上定义的硝基和 M 为碱属或碱土属的阳离子反应制备的。
  • Process for the preparation of halo aromatic compounds
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0180057A1
    公开(公告)日:1986-05-07
    A process for the preparation of chloro-difluorobenzene compounds of the formula where R is CN or CF3, comprises the steps of (A) reacting an alkali metal fluoride with 4-chloro-3,5-dinitrobenzonitrile or 4-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride to form the corresponding 4-fluoro-3.5-dinitrobenzonitrile or 4-fluoro-3,5-dinitrobenzotrifluoride product. (B) chlorodenitrating the 4-fluoro product of step (A) to form the corresponding 3,5-dichloro-4-fluorobenzonitrile or 3,5-dichloro-4-fluorobenzotrifluoride compound. (C) reacting the 3,5-dichloro-4-fluorobensonitrile or 3,5-dichloro-4-fluorobenzotrifluoride compound prepared in step (B) with an alkali metal fluoride to form the corresponding 3-chloro-4,5-difluorobenzonitrile or 3-chloro-4,5-difluorobenzotrifluoride compound.
    一种制备式-二氟苯化合物的工艺 其中 R 为 CN 或 CF3,包括以下步骤 (A) 碱化物与 4--3,5-二硝基苯腈或 4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯反应,生成相应的 4--3.5-二硝基苯腈或 4--3,5-二硝基三氟甲苯产物。 (B) 对步骤(A)的 4-产物进行代二硝化,生成相应的 3,5-二氯-4-氟苯腈3,5-二氯-4-氟三氟甲苯化合物。 (C)将步骤(B)中制备的3,5-二氯-4-氟苯腈3,5-二氯-4-氟三氟甲苯化合物与碱化物反应,生成相应的3--4,5-二氟苯腈或3-氯-4,5-二氟三氟甲苯化合物。
  • Preparation of 3-chloro-4,5-difluorobenzotrifluoride
    申请人:OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:EP0289036A1
    公开(公告)日:1988-11-02
    In the synthesis of 3-chloro-4,5-difluorobenzotrifluoride by reaction of KF with 3,5-dichloro-4-fluorobenzotrifluoride, the production of undesirable by-products, especially over-fluorinated materials such as trifluorobenzotrifluoride is minimized when the reaction is run at a temperature of 196° to 206° Celsius in the presence of N-methyl-2-pyrrolidone.
    在通过 KF 与 3,5-二氯-4-氟三氟甲苯反应合成 3-氯-4,5-二氟三氟甲苯的过程中,当反应在 196 摄氏度至 206 摄氏度的温度下进行并有 N-甲基-2-吡咯烷酮存在时,可最大限度地减少不良副产物的产生,尤其是过物质,如三三氟甲苯
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