1,1-bisindenylethane | 157198-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,1-bisindenylethane
• 英文别名: bis(indenyl)-ethane；bis(indenyl) ethane；bis(indenyl)ethane；bis-indenyl-ethane；bisindenylethane；1-[1-(1H-inden-1-yl)ethyl]-1H-indene
• CAS: 157198-11-3
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: WAADRLKGQPOVGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bisindenylethane 、 Zr(NEt2)4 、 在 氮 作用下， 反应 2.0h， 生成 Bis(Indenyl)Ethane Zirconium Tris(Diethyl-amide)
  参考文献：
  名称：

  Catalysts for the production of polyolefins

  摘要：

  提供一种催化剂前体，与共催化剂结合使用，用于制造聚烯烃。该催化剂前体的化学式为：##STR1## 其中M是过渡金属，优选Zr或Hf；L是取代或未取代的π键配位到M的配体，优选环戊二烯基型配体；Q可以相同或不同，独立选择自--O、--NR、--CR.sub.2和--S的群组；Y是C或S；Z选自--OR、--NR.sub.2、--CR.sub.3、--SR、--SiR.sub.3、--PR.sub.2或H的群组；n为1或2；当n为2时，A是单价阴离子基团；当n为1时，W是二价阴离子基团；R可以相同或不同，独立是含碳、硅、氮、氧和/或磷的基团，其中一个或多个R基团可以附加到L取代基上，优选R是含有1到20个碳原子的碳氢基团，最好是烷基、环烷基或芳基，其中一个或多个可以附加到L取代基上；B是从1到10个碳原子的烷基或芳基基团、锗、硅和烷基膦的桥联基团；m为1到7，优选2到6，最好是2或3。

  公开号：

  US05527752A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 茚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到1,1-bisindenylethane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a carbon-bridged biscyclopentadiene compound

  摘要：

  本发明涉及一种通过在至少一种碱和至少一种相转移催化剂的存在下，将一种或两种环戊二烯化合物LH与一种羰基化合物反应，制备碳桥联的双环戊二烯化合物的过程。

  公开号：

  US05670681A1

文献信息

• Process for preparing bisindenylalkanes
  申请人：——

  公开号：US20010037043A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to a process for preparing bisindenylalkanes of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 independently represent H or a C 1 -C 6 hydrocarbon group or R 1 and R 2 or R 1 and R 3 or R 3 and R 4 together with the carbon atoms to which they are attached form a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring, said ring being optionally substituted with a C 1 -C 4 hydrocarbon group, and R 5 represents a C 1 -C 6 hydrocarbon group, comprising reacting, at a temperature which does not exceed about 5° C., a metallated indene of formula II with a disubstituted hydrocarbon of formula III: 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 have the same meaning as defined above, M represents a metal ion, and X independently represents a suitable leaving group, in a suitable reaction medium wherein the molar ratio of II to III is 2.05 or higher. The process is particularly suitable for preparing bisindenylethane, i.e., R 1 -R 4 represent H and R 5 represents an ethylene group.

  本发明涉及一种制备式I的双烷基联吡啶的方法：其中R1、R2、R3和R4独立地代表H或C1-C6烃基，或者R1和R2或R1和R3或R3和R4与它们连接的碳原子一起形成饱和或不饱和的5-或6元环，该环可以选修饰有C1-C4烃基，R5代表C1-C6烃基，包括在不超过约5°C的温度下，在适当的反应介质中，使式II的金属化联吡啶与式III的二取代烃反应：其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如上所定义，M代表金属离子，X独立地代表适当的离去基，其中II与III的摩尔比为2.05或更高。该方法特别适用于制备双联吡啶乙烷，即R1-R4代表H，R5代表乙烯基。