(+)-(E)-(2R,5S)-2-Acetoxy-3-hexen-5-yl Methyl Carbonate | 138754-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(E)-(2R,5S)-2-Acetoxy-3-hexen-5-yl Methyl Carbonate
• CAS: 138754-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: YMRARDNXPAVKPS-KTERXBQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(E)-(2R,5S)-2-Acetoxy-3-hexen-5-yl Methyl Carbonate 在 palladium diacetate potassium diazodicarboxylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (2R,5S)-5-<(Phenylsulfonyl)nitromethyl>hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-(E)-(2S,5R)-5-acetoxy-3-hexen-2-ol via enantioselective enzymic hydrolysis. An enantiodivergent palladium-catalyzed route to (+)- and (-)-cis-2-methyl-5-hexanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a047
• 作为产物：
  描述：

  (E)-meso-2,5-diacetoxy-3-hexene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (+)-(E)-(2R,5S)-2-Acetoxy-3-hexen-5-yl Methyl Carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-(E)-(2S,5R)-5-acetoxy-3-hexen-2-ol via enantioselective enzymic hydrolysis. An enantiodivergent palladium-catalyzed route to (+)- and (-)-cis-2-methyl-5-hexanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a047

文献信息

• Synthesis of (+)-(E)-(2S,5R)-5-acetoxy-3-hexen-2-ol via enantioselective enzymic hydrolysis. An enantiodivergent palladium-catalyzed route to (+)- and (-)-cis-2-methyl-5-hexanolide
  作者：Hans E. Schink、Jan E. Baeckvall

  DOI：10.1021/jo00031a047

  日期：1992.2