2,3-benzo-6,6-difluorobicyclo<3.1.0>hex-2-ene | 54265-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,3-benzo-6,6-difluorobicyclo<3.1.0>hex-2-ene
• 英文别名: 1,1-difluoro-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene；1,1-difluoro-6,6a-dihydro-1aH-cyclopropa[a]indene
• CAS: 54265-00-8
• 化学式: C₁₀H₈F₂
• 分子量: 166.17
• InChiKey: KIJNZIPFVWIAMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-benzo-6,6-difluorobicyclo<3.1.0>hex-2-ene 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-氟萘
  参考文献：
  名称：

  6,6-二氟双环[3.1.0]己-2-烯的热转化为氟苯。有趣的机制二分法

  摘要：

  对两个表面上相似的6,6-二氟双环[3.1.0] hex-2-ene系统进行热，脱氟化氢芳构化反应的动力学研究得出结论，两个反应的机理完全不同。活化参数，溶剂效应，动力学同位素效应，同位素标记实验和反应中间体的观察均有助于得出以下结论：6,6-二氟双环[3.1.0] hex-2-ene，1通过均溶氢进行反应-移位重排，而2,3-苯并-6,6-二氟双环[3.1.0]己-2-烯，6的反应，是通过溶剂分解机理进行的，该机理涉及速率确定碳阳离子的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81182-0
• 作为产物：
  描述：

  氟磺酰基二氟乙酸甲酯 、 茚 在 三甲基氯硅烷 、 二乙二醇二甲醚 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到2,3-benzo-6,6-difluorobicyclo<3.1.0>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Methyl 2,2-Difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetate, a Difluorocarbene Reagent with Reactivity Comparable to That of Trimethylsilyl 2,2-Difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetate (TFDA)

  摘要：

  Under specific high concentration, high temperature conditions, methyl 2,2-difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetate (MDFA) has been found to act as a very efficient source of difluorocarbene, exhibiting carbene reactivity characteristics comparable to those exhibited by trimethylsilyl 2,2-difluoro-2-(fluorosulfonyl)acetate (TFDA). For example, in reaction with highly unreactive n-butyl acrylate and using only 2 equiv of MDFA, a yield of 76% of difluorocyclopropane product was obtained after 2 days.

  DOI：

  10.1021/jo300876z

文献信息

• Difluorocarbene Addition to Alkenes and Alkynes in Continuous Flow
  作者：Pauline Rullière、Patrick Cyr、André B. Charette

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00573

  日期：2016.5.6

  The first in-flow difluorocarbene generation and addition to alkenes and alkynes is reported. The application of continuous flow technology allowed for the controlled generation of difluorocarbene from TMSCF3 and a catalytic quantity of NaI. The in situ generated electrophilic carbene reacts smoothly with a broad range of alkenes and alkynes, allowing the synthesis of the corresponding difluorocyclopropanes

  据报道，第一批流入的二氟卡宾产生并添加到烯烃和炔烃中。连续流技术的应用使得可控制地从TMSCF 3生成二氟卡宾和催化量的NaI。该原位生成的电子发生反应卡宾顺利与广泛的烯烃和炔烃的，从而允许对应的difluorocyclopropanes和difluorocyclopropenes的合成。在高反应浓度下，反应会在10分钟的停留时间内完成。以1 mmol / min的生产流速，连续流化学法能够以绿色，原子经济和安全的方式扩大该过程的规模。
• Pd/IPr^BIDEA-Catalyzed Hydrodefluorination of <i>gem</i>-Difluorocyclopropanes: Regioselective Synthesis of Terminal Fluoroalkenes
  作者：Huijun Qian、Zachary P. Cheng、Yani Luo、Leiyang Lv、Shuming Chen、Zhiping Li

  DOI：10.1021/jacs.3c07992

  日期：2024.1.10

  Developing new strategies to enable chemo- and regioselective reductions is an important topic in chemical research. Herein, an efficient and regioselective Pd/IPrBIDEA-catalyzed ring-opening hydrodefluorination of gem-difluorocyclopropanes to access terminal fluoroalkenes is developed. The success of this transformation was attributed to the use of 3,3-dimethylallyl Bpin as a novel hydride donor.

  开发新策略以实现化学和区域选择性还原是化学研究中的一个重要课题。在此，开发了一种高效且区域选择性的 Pd/IPr BIDEA催化的偕二氟环丙烷的开环加氢脱氟反应以得到末端氟代烯烃。这一转化的成功归功于使用 3,3-二甲基烯丙基 Bpin 作为新型氢化物供体。 DFT 计算表明，通过 9 元环状过渡态进行直接 3,4'-氢化物转移更为有利，再加上反应的不可逆性，使得对热力学稳定性较差的末端烯烃异构体具有不同寻常的选择性。该反应模式也适用于各种区域选择性烯丙基和炔丙基还原。