1-(2'bromoethyl)-1H-indene | 65056-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(2'bromoethyl)-1H-indene
• 英文别名: 1-(2'-bromoethyl)-indene；1-(2'-Bromethyl)-inden；1-(2-bromoethyl)-1H-indene
• CAS: 65056-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₁Br
• 分子量: 223.112
• InChiKey: SLXIVKMRZGIIIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'bromoethyl)-1H-indene 、 sodium cyclopentadienide 以 氨 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Cyclopenta-1,4-dienyl-ethyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  烷基聚合的不对称性

  摘要：

  描述了钛，锆和ha的不对称亚烷基桥连的双核茂金属配合物以及一些相应的单核参比配合物的合成。对于均相乙烯聚合，系统地研究了结构参数对MAO活化配合物聚合行为的影响。与由类似的单核参比催化剂组成的混合物相比，双核催化剂显示出更高的聚合活性。由双核配合物获得的聚乙烯比由单核配合物生产的聚乙烯具有更高的多分散性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.043
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2'bromoethyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  烷基聚合的不对称性

  摘要：

  描述了钛，锆和ha的不对称亚烷基桥连的双核茂金属配合物以及一些相应的单核参比配合物的合成。对于均相乙烯聚合，系统地研究了结构参数对MAO活化配合物聚合行为的影响。与由类似的单核参比催化剂组成的混合物相比，双核催化剂显示出更高的聚合活性。由双核配合物获得的聚乙烯比由单核配合物生产的聚乙烯具有更高的多分散性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.043

文献信息

• [EN] TITLE OF THE INVENTION:A NEW PROCESS FOR SYNTHESIZING C2 BRIDGED CYCLOPENTADIENYL LIGANDS AND CORRESPONDING ANSA-METALLOCENE CATALYSTS<br/>[FR] TITRE DE L'INVENTION : NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LIGANDS CYCLOPENTADIÉNYLES PONTÉS EN C2 ET CATALYSEURS ANSA-MÉTALLOCÈNES CORRESPONDANTS
  申请人：HALDIA PETROCHEMICALS LTD

  公开号：WO2021001855A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to a new, improved and efficient process for synthesizing C2 (ethylene) bridged cyclopentadienyl ligand having formula I: and eventually forming the corresponding ansa-metallocene catalyst from the same; which find potential applications in various olefin polymerization/ co-polymerization reactions.

  本发明涉及一种新的、改进的、高效的合成C2（乙烯）桥联环戊二烯基配体的方法，其化学式为I，并最终从中形成相应的环-金属烯催化剂；该催化剂在各种烯烃聚合/共聚合反应中具有潜在应用价值。
• Novel indan derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04125731A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Novel indan compounds of the formula ##STR1## wherein A and X are each ethylene or vinylene; B is C.sub.2-4 alkylene; R and R.sub.2 are each hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sub.1 is C.sub.1-8 alkyl; <C = Z is <C = O, or ##STR2## and its non-toxic salts, which are useful as antiulcers, gastric secretion inhibitors, and hypotensors.

  新的印度化合物的化学式为##STR1## 其中A和X分别为乙烯或乙烯基；B为C.sub.2-4烷基；R和R.sub.2分别为氢或C.sub.1-4烷基；R.sub.1为C.sub.1-8烷基；<C = Z为<C = O，或者##STR2## 及其无毒盐，可用作抗溃疡药、胃分泌抑制剂和降压剂。
• Ring expansion of indene by photoredox-enabled functionalized carbon-atom insertion
  作者：Fu-Peng Wu、Chetan C. Chintawar、Remy Lalisse、Poulami Mukherjee、Subhabrata Dutta、Jasper Tyler、Constantin G. Daniliuc、Osvaldo Gutierrez、Frank Glorius

  DOI：10.1038/s41929-023-01089-x

  日期：——

  carbyne precursor that facilitates the insertion of carbon atoms bearing a variety of functional groups, including trifluoromethyl, ester, phosphate ester, sulfonate ester, sulfone, nitrile, amide, aryl ketone and aliphatic ketone fragments to access a library of 2-substituted naphthalenes. The application of this methodology to the skeletal editing of molecules of pharmaceutical relevance highlights its

  骨骼编辑作为一种用于分子支架后期操作的新兴技术，受到了前所未有的关注。在芳香环中直接实现功能化碳原子插入是具有挑战性的。尽管扩环碳原子插入反应（例如 Ciamician-Dennstedt 重排）已经进行了 140 多年，但仅报道了少数此类转变的相关实例，这些实例仅限于卤素、酯和苯基的安装。在这里，我们描述了一种基于光氧化还原的功能化碳原子插入茚的反应。我们披露了自由基炔炔前体的利用，该前驱体有助于插入带有多种官能团的碳原子，包括三氟甲基、酯、磷酸酯、磺酸盐酯、砜、腈、酰胺、芳基酮和脂肪族酮片段，以访问 2-取代萘的库。该方法在药物相关分子的骨骼编辑中的应用突出了它的实用性。
• Selective alkylation and Suzuki coupling as an efficient strategy for introducing functional anchors to the ethylene-bis(indenyl) ligand
  作者：Anthony P. Panarello、Oleksiy Vassylyev、Johannes G. Khinast

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.101

  日期：2005.2

  Chiral ansa-ethylene-bis(indenyl)-metal complexes, EBI-MX2, are useful pre-catalysts for a wide variety of reactions, including hydrogenations, hydrosilylations, and polymerization reactions. In order to immobilize these complexes onto heterogeneous supports, a new methodology was developed to introduce functional anchors to the ethylene-bis(indenyl) ligand, EBI. This was accomplished by selective alkylation of indene to form toluene-4-sulfonic acid 2-(3H-inden-1-y1)-ethyl ester, which was then used to alkylate 6-bromoindene. The selective introduction of an aryl bromide then undergoes coupling reactions with aryl borates via the Suzuki coupling to efficiently introduce an alkenyl or alcohol, functional anchor in a simple four step synthesis. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• TRANSITION METAL COMPOUND, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST, AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER BY USING SAID CATALYST
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：EP0721954B1

  公开（公告）日：2006-12-13