2-methoxy-5-nitro-N-butylaniline | 93398-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitro-N-butylaniline
• 英文别名: N-butyl-2-methoxy-5-nitroaniline
• CAS: 93398-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD12037766
• 分子量: 224.26
• InChiKey: SXJSHLPYAOQRNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 01 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲醚 、 正丁胺 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FIGUEREDO, M.;MARQUET, J.;MORENO-MANAS, M.;PLEIXATS, R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2427-2428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The search for new biochemical photoprobes. II. The nucleophilic photosubstitution of 2-fluoro-4-nitroanisole.
  作者：R. Pleixats、M. Figueredo、J. Marquet、M. Moreno-Mañas、A. Cantos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85796-3

  日期：——

  studied. The preparative results, the thermal stability of the photochemical substrate, and the limiting quantum yield values obtained from photoreactions with several nucleophiles suggest the possible usefulness of 2-fluoro-4-nitrophenyl ethers as biochemical photoprobes.

  研究了2-氟-4-硝基苯甲醚与几种胺的光合。制备结果，光化学底物的热稳定性以及从与几种亲核试剂的光反应获得的极限量子产率值表明2-氟-4-硝基苯基醚作为生化光探针的可能有用性。
• The photoreactions of 2-fluoro-4-nitroanisole with amines. The search for new biochemical photoprobes
  作者：M. Figueredo、J. Marquet、auM. Moreno-Man˜as、R. Pleixats

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80418-4

  日期：——

  photosubstitutions of 2-fluoro-4-nitroanisole with several amines are studied from the preparative and the preliminary mechanistic points of view. The possible usefulness of this structure as biochemical photoprobe is discussed.

  从制备和初步机理的角度研究了2-氟-4-硝基苯甲醚与几种胺的光合。讨论了该结构作为生化光探针的可能用途。
• Nitrophenyl ethers as possible photoaffinity labels. The nucleophilic aromatic photosubstitution revisited.
  作者：J. Cerveló、M. Figueredo、J. Marquet、M. Moreno-Manas、J. Bertrán、J.M. Lluch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90206-0

  日期：1984.1

  The photoreactions of nitrophenyl ethers with simple primary and secondary amines show a remarkable nucleophile influence on the reaction orientation. Calculations indicate a change from charge controlled to frontier orbital controlled reactions moving from smaller to larger amines.

  硝基苯醚与简单的伯胺和仲胺的光反应显示出显着的亲核试剂对反应取向的影响。计算表明从电荷控制到边界轨道控制的反应从较小的胺到较大的胺的变化。
• Kuzmic, Petr; Pavlickova, Libuse; Velek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 8, p. 1665 - 1670
  作者：Kuzmic, Petr、Pavlickova, Libuse、Velek, Jiri、Soucek, Milan

  DOI：——

  日期：——
• PLEIXATS, R.;FIGUEREDO, M.;MARQUET, J.;MORENO-MANAS, M.;CANTOS, A., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7817-7826
  作者：PLEIXATS, R.、FIGUEREDO, M.、MARQUET, J.、MORENO-MANAS, M.、CANTOS, A.

  DOI：——

  日期：——