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N-(1-phenylethyl)-2-methoxy-5-nitroaniline | 145327-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-phenylethyl)-2-methoxy-5-nitroaniline
英文别名
2-methoxy-5-nitro-N-(1-phenylethyl)aniline
N-(1-phenylethyl)-2-methoxy-5-nitroaniline化学式
CAS
145327-70-4
化学式
C15H16N2O3
mdl
——
分子量
272.304
InChiKey
QPDKJSBCSKBQCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    67.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲氧基-4-硝基苯α-苯乙胺 作用下, 反应 1.0h, 以17%的产率得到1,2-二甲氧基-4-亚硝基苯
    参考文献:
    名称:
    硝基苯醚与胺的SET光反应中的光取代-光还原机理对偶。ET遵循的步骤的作用
    摘要:
    硝基苯醚通过在水中的伯胺通过单电子转移,其与单电子转移机理photosubstitution直接竞争(S发起的机制光还原Ñ氩* -SET)。我们的结果表明,优选的途径不取决于胺的电子给体或质子给体能力。决定光反应进展的关键因素是胺的碳骨架的结构,特别是碳原子上与氨基相连的氢的类型。讨论了以氢原子转移为关键步骤的机械原理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00735-8
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文献信息

  • Solid state photochemistry of ternary cyclodextrin complexes: Total selectivity in the photoreduction of nitrophenyl ethers by 1-phenylethylamine
    作者:Miquel Mir、Jorge Marquet、Eduard Cayón
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60931-0
    日期:1992.11
    The irradiation of the ternary complexes of beta-cyclodextrin with several nitrophenyl ethers, and 1-phenylethylamine in the solid state, produces selective photoreduction to the corresponding nitroso derivatives.
  • Photosubstitution-photoreduction mechanistic duality in the SET photoreactions of nitrophenyl ethers with amines. The role of the steps that follow the ET
    作者:Miquel Mir、Jordi Marquet、Oriol Massot
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00735-8
    日期:1999.10
    photoreduced by primary amines in water through a mechanism initiated by single electron transfer that is in direct competition with the single electron transfer photosubstitution mechanism (SNAr∗-SET). Our results indicate that the preferred pathway does not depend on the electron donor or proton donor ability of the amine. The key factor that determines the progress of the photoreaction is the structure
    硝基苯醚通过在水中的伯胺通过单电子转移,其与单电子转移机理photosubstitution直接竞争(S发起的机制光还原Ñ氩* -SET)。我们的结果表明,优选的途径不取决于胺的电子给体或质子给体能力。决定光反应进展的关键因素是胺的碳骨架的结构,特别是碳原子上与氨基相连的氢的类型。讨论了以氢原子转移为关键步骤的机械原理。
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