2-Methoxy-4-nitro-N-butylaniline | 93398-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-nitro-N-butylaniline
• 英文别名: N-butyl-2-methoxy-4-nitroaniline
• CAS: 93398-04-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD12038371
• 分子量: 224.26
• InChiKey: DLBYDSRFSDIJTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-硝基苯 、 正丁胺 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到2-Methoxy-4-nitro-N-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  Kuzmic, Petr; Pavlickova, Libuse; Velek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 8, p. 1665 - 1670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrophenyl ethers as possible photoaffinity labels. The nucleophilic aromatic photosubstitution revisited.
  作者：J. Cerveló、M. Figueredo、J. Marquet、M. Moreno-Manas、J. Bertrán、J.M. Lluch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90206-0

  日期：1984.1

  The photoreactions of nitrophenyl ethers with simple primary and secondary amines show a remarkable nucleophile influence on the reaction orientation. Calculations indicate a change from charge controlled to frontier orbital controlled reactions moving from smaller to larger amines.

  硝基苯醚与简单的伯胺和仲胺的光反应显示出显着的亲核试剂对反应取向的影响。计算表明从电荷控制到边界轨道控制的反应从较小的胺到较大的胺的变化。
• Kuzmic, Petr; Pavlickova, Libuse; Velek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 8, p. 1665 - 1670
  作者：Kuzmic, Petr、Pavlickova, Libuse、Velek, Jiri、Soucek, Milan

  DOI：——

  日期：——